Утверждения ученых о настоящей эпидемии диабета 2-го типа, атакующего жителей развитых стран, отнюдь не являются преувеличением – только в США число таких больных составляет более 24 миллионов. Теперь в их распоряжении появятся новые лекарства.
FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами США) в течение одного своего заседания одобрило регистрацию сразу трех новых препаратов для терапии диабета 2-го типа.
На протяжении многих лет японская компания Takeda Pharmaceutical Co. успешно продавала на мировом фармацевтическом рынке гипогликемический препарат Actos, предназначенный для терапии диабета 2-го типа, но в августе 2012 года истек срок действия патента на это лекарство. Это неминуемо означает появление на рынке препаратов-генериков и снижение прибыли создателя оригинального препарата – компании Takeda.
Однако ученые компании успели создать сразу три принципиально новых противодиабетических препарата, которые в конце минувшей недели и получили регистрацию в США.
Важной особенностью всех трех новых лекарств, которые значительно облегчат жизнь американских диабетиков, является наличие в их составе нового химического соединения.
Отличием этих препаратов является использование в качестве активного вещества алоглиптина. Препарат Nesina содержит только алоглиптин, другое лекарство – Kazano является комбинацией этого соединения с метформином, а препарат Oseni – это алоглиптин в сочетании с пиоглитазоном.
Алоглиптин (ингибитор дипептидазы IV типа) способствует секреции инсулина после приема пищи, что является важнейшим моментом в терапии диабета 2-го типа.
Учитывая большую потребность диабетиков США в современных препаратах для контроля уровня глюкозы в крови, все 3 лекарства были одобрены к регистрации, хотя и с указанием о необходимости продолжения исследований их побочных эффектов.
Так, препарат Nesina «подозревается» в способности повреждать ткани сердца и печени, а Kazano и Oseni будут изучаться на предмет наличия побочных эффектов, опасных для печени и поджелудочной железы.