Юной англичанке уже исполнилось 20 лет, она девушка взрослая, но ее мать вынуждена запирать в доме все продукты на крепкие замки – иначе дочь найдет их и съест. Редкая болезнь вызвала у девушки ненасытное чувство голода – он может съесть даже мыло.
Жительница английского города Садбери в графстве Саффолк (Sudbury, Suffolk) страдает редким врожденным заболеванием, которое называется синдром Прадера-Вилли. Болезнь впервые проявилась у Джейд Холл (Jade Hall) в возрасте 4-х лет.
Примечательно, что девочка родилась слабенькой и худенькой, и лишь потом врачи объяснили ее родителям, что волчий аппетит обычно появляется у таких больных после 2-го года жизни.
С тех пор, с 4-летнего возраста Джейд ее родители вынуждены постоянно следить за ней, так как кроме ненасытного голода синдром Прадера-Вилли приводит к замедлению умственного и эмоционального развития, хотя в целом Джейд – девушка очень добродушная. Лишь попытки лишить ее собственноручно «добытой» ею еды вызывают у Джейд вспышки агрессии.
«Мне приходится до сих пор купать Джейд в ванне: иначе, оставшись одна, она вполне может съесть все мыло, которое имеется в запасе», – рассказывает ее мать Джейн (Jane Hall).
При росте 160 см Джейд весит около 130 кг – и это при том, что, согласно рекомендациям врачей, она на протяжении многих лет получает питание, калорийность которого составляет не более 750 ккал в день, а норма для обычной девушки ее возраста – 2 000 ккал.
«У Джейд значительно нарушен обмен веществ: если дать ей возможность питаться нормально, она быстро погибнет от ожирения. Почти все калории, которые поступают в ее организм, превращаются в жир и почти ничего не остается на мышцы», – объясняет ее мать.
Кроме того, из-за нарушения метаболизма, для того чтобы истратить из своих жировых запасов 100 ккал девушке надо пройти пешком не менее 6 км – в несколько раз больше, чем требуется здоровому человеку для «сжигания» такого же количества энергии.
Болезнь Джейд неизлечима и ее мать обречена заботиться о дочери до самой своей смерти.