У маленькой жительницы американского штата Орегон Кэти Вердеччиа врачи обнаружили редчайшую врожденную аномалию – к настоящему времени известно не более чем о 500 случаях синдрома Айкарди. Девочка появилась на свет с отсутствием нервных связей между правым и левым полушариями головного мозга. Ребенка мучили эпилептические приступы, и врачи ради спасения ее жизни решились на редкую операцию даже для нашего времени быстрого прогресса в этой области – хирурги удалили Кэти Вердеччиа правое полушарие головного мозга. Приступы исчезли, а доктора считают, что со временем почти все функции организма восстановятся, поскольку мозг обладает высокой степенью пластичности – оставшиеся области мозга смогут взять на себя функции утраченных вследствие операции участков.
Родители Кэти Вердеччиа (Katie Verdecchia) заподозрили неладное месяц спустя после ее рождения – у ребенка стали регулярно наблюдаться спазмы всего тела. Лишь некоторое время спустя врачи смогли установить, что Кэти появилась на свет с редчайшей врожденной аномалией – синдромом Айкарди, то есть с недоразвитой структурой мозолистого тела.