Управление по Питанию и лекарственным средствам США (FDA) объявило о выдаче разрешения на применение новой системы стимуляции дыхания. Аппарат под названием NeuRx DPS RA/4 представляет собой имплантируемое электронное устройство, стимулирующее сокращения диафрагмальной мышцы. Таким образом, некоторые пациенты, перенесшие спинальную травму, могут обходиться без искусственной вентиляции легких, по меньшей мере, несколько часов в день.
Спинальная травма может приводить к параличу мускулатуры грудной клетки и живота, участвующей в акте дыхания, в том числе и диафрагмы. В нормальном состоянии, при вдохе диафрагма сокращается, и легкие наполняются воздухом. При выдохе диафрагмальная мышца расслабляется, и воздух выходит из легких.
Несмотря на то, что аппарат не устраняет причину паралича диафрагмы, освобождение пациентов от нескольких часов, проведенных под аппаратом искусственной вентиляции легких, позволит существенно улучшить качество жизни, уверен Даниэль Шульц, занимающий в FDA должность директора Центра радиационной медицины и техники. Очень часто пациентам со спинальной травмой, лишенным возможности контролировать акт дыхания, необходима искусственная вентиляция легких, то есть непрерывное пребывание в зависимости от аппарата.
В данном устройстве используются четыре электрода, имплантируемые в диафрагмальную мышцу, которые в дальнейшем осуществляют электростимуляцию ее сокращений.
FDA одобрило план распространения нового аппарата по программам гуманитарной помощи.