Ученые раскопали корни лейкемии

Изучая образцы кровяных клеток у пары молодых близнецов, ученые пришли к выводу, что обнаружили новый механизм, долгое время остававшийся загадкой для медицины, - каким образом у некоторых детей предрасположенность к заболеванию лейкемией может возникать еще до рождения?

Проведя исследование близнецов, один из которых болел лейкемии, а второй - нет, ученые обнаружили у обоих детей клетки, которые мутировали и превратились в предраковые клетки. У одного ребенка потенциальные канцерогенные клетки мутировали достаточно, для того чтобы болезнь начала свое разрушительное действие, утверждают ученые.

По словам доктора Тарика Энвера (Tariq Enver), профессора госпиталя Джона Рэдклиффа (John Radcliffe Hospital) в Бостоне, Великобритания, данное открытие является первым серьезным шагом на пути к глубокому понимаю причин развития лейкемии у человека. Согласно мнению доктора Энвера, данное открытие в дальнейшем должно сформироваться в четкую прикладную форму, которая поможет ученым разработать способ эффективного ее применения в лечении больных лейкемией.

Результаты проведенного исследования были опубликованы в последнем номере журнала Science. Над ним работали исследователи из Великобритании, Японии и Италии. Изучение клеток крови у девочек-близняшек, привело ученых к теории о мутации клеток с развитием заболевания. Одна их близнецов заболела лейкемией в возрасте двух лет, вторая девочка - совершенно здорова.