Врачи заразили мальчика лейкемией

Мальчик, которого лечили с помощью новейшего метода генной терапии, через два года заболел лейкемией. Врачи утверждают, что данный случай еще раз доказывает тенденцию регресса, которая наблюдается сегодня в области генетики.

Для людей, родившихся с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (severe combined immunodeficiency, SCID), контакт даже с безобидными микроорганизмами может быть смертельно опасен. SCID – это тяжелое генетическое заболевание (по-английски эту болезнь часто называют "bubble boy disease", "мальчик в пузыре"). Дети с диагнозом комбинированного иммунодефицита могут жить только в условиях стерильного бокса, однако и при специальном уходе срок их жизни составляет всего несколько лет.

Врачи из больницы Great Ormond Street Hospital заявили, что больного мальчика эффективно вылечили от заболевания SCID-Х1, однако через два года у пациента появились признаки лейкемии. Эти сведения указывают на несостоятельность лечебной программы Лондонской клиники, известной во всем мире благодаря разработке эффективных способов терапии детских заболеваний.

Несмотря на то, что связь между генетическим лечением и лейкемией была известна и ранее, случай ее проявления является первым в медицинской практике. Пять лет назад похожие симптомы были обнаружены у двух юных пациентов во Франции.

По словам специалистов, в следующем году генная терапия будет усовершенствована, чтобы избежать повторения подобных побочных эффектов. Ученые считают, что данный метод лечения является единственно возможным в случае заболеваний, подобных тяжелому комбинированному иммунодефициту.