Исследование, проведенное в Медицинском центре при Университете Рочестера, США, показало, что для детей, страдающих от редкого заболевания - болезни Баттена - появилась надежда на эффективное лечение. Ученые обнаружили возможные пути создания новой терапии на основе фармацевтических препаратов.
Редкий тип нейродегенеративного заболевания, под названием болезнь Батенна, чаще всего поражает изначально здоровых детей в возрасте двенадцати лет, в результате чего пациенты теряют возможность нормально видеть, двигаться и принимать простейшие решения. До сегодняшнего дня эффективного метода терапии данного заболевания не существовало.
Результаты нового многообещающего исследования были опубликованы в последнем номере журнала Experimental Neurology. Статья описывает, каким образом исследователям удалось значительно улучшить моторные функции лабораторных мышей, которые проявляли признаки заболевания, аналогичные болезни Баттена у детей. "Эффективной терапии болезни Баттена не существует", - отмечает доктор Дэвид Пирс, один из авторов исследовательского проекта. - "Потеря моторных функций - это первый из симптомов заболевания. То, что нам удалось найти способ борьбы с данным расстройством - большой шаг на пути изобретения лекарства от болезни Баттена".