Американские ученые из Массачусетского университета открыли соединение, которое может стать уникальным лекарством от болезни Хантингтона.
Согласно полученным результатам исследования, которые были опубликованы в журнале National Academy of Sciences, ученые описали то, как небольшая молекула С2-8 предотвращает деградацию моторных функций, а также убирает неврологические нарушения. Данный анализ был проведен на примере лабораторной мыши.
Как отмечает доктор Стивен Херч (Steven Hersch), молекула С2-8 должна оказывать аналогичный эффект на человеческий организм, если удастся перевести в форму лекарственного препарата.
Исследователи утверждаются, что она блокирует агрессию мутированного белка гена huntingtin. Сегодняшние исследования должны быть продолжены для понимая точного механизма работы молекулы, утверждают ученые.