«Розовая» виагра: обвинение в гендерной дискриминации напугало законников

Общественные организации США, защищающие прав женщин, обвинили ведомство, ведающее регистрацией лекарственных препаратов, в гендерной дискриминации. Правозащитницы считают, что бюрократы умышленно затягивают с узакониванием «женской виагры».

В минувшем году попытка компании Sprout Pharmaceuticals получить регистрацию созданного ее специалистами препарата флибансерин (flibanserin), предназначенного для усиления либидо у женщин, закончилась неудачей.

Согласно письму, которое Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) направило руководству компании, терапевтический эффект флибансерина оказался не слишком выраженным и не мог компенсировать проявление побочных эффектов в виде головокружения, тошноты и чувства сильной усталости.

Произошло это в конце 2013 года.

Отказ в регистрации флибансерина вызвал сильное недовольство со стороны женских общественных организаций США, которые утверждают, что FDA находится в плену предрассудков и предубежденно относится к самой идее препарата, повышающего сексуальное возбуждение женщин.

«Когда речь идет о препаратах, избавляющих от импотенции мужчин, FDA выносит положительное решение даже при недостаточном количестве доказательств эффективности таких препаратов. Когда же речь заходит о препарате, предназначенном для решения женских сексуальных проблем, это ведомство начинает заниматься бюрократической волокитой», – заявила журналистам Терри О'Нил (Terry O'Neill), президент Национальной женской организации США (National Organization for Women).

И строгие эксперты FDA дрогнули…

После энергичных протестов женщин ведомство дало Sprout Pharmaceuticals еще один шанс. Управление направило в компанию официальное письмо с предложением представить дополнительные материалы по препарату флибансерин.

После рассмотрения таких материалов и будет вынесено окончательное решение о судьбе «розовой виагры».