Появилась надежда, что ученые смогут найти лекарство от тяжелого наследственного заболевания - болезни Хантингтона

Американские ученные совершили настоящий прорыв в понимании причин возникновения болезни Хантингтона. Теперь, возможно, будет найден препарат для лечения этого заболевания.

Исследователи из Университета Лидса (University of Leeds) обнаружили специфический белок, синтезируемый клетками человеческого организма, который нарушает нормальное функционирование 57 генов в мозгу человека с болезнью Хантингтона. Однако наиболее важное открытие в том, что разрушающие свойства данного белка могут быть деактивированы при помощи уже существующих препаратов для лечения онкологических заболеваний.

Болезнь Хантингтона является одним из видов нейродегенеративных заболеваний, и поражает примерно одного из каждых ста тысяч человек, согласно статистике по Западным странам. Заболевание носит наследственный характер: если один из родителей страдает болезнью Хантингтона, то шансы новорожденного ребенка оказаться ее жертвой составляют 50 процентов.

Исследователь Лизан Уи (Lezanne Ooi) проанализировала влияние нейротрофического фактора головного мозга (brain derived neurotrophic factor, BDNF), в функции которого входит стимуляция роста нейронов, на нейроны в организме пациентов с болезнью Хантингтона. Результаты исследования показали, что репрессорный белок, известный как REST, попадая в ядро нейрона, снижает степень воздействия белка BDNF. Также были исследованы некоторые ферменты, поддерживающие функции BDNF, что является механизмом для борьбы с разрушением мозговых клеток во время болезни.

На сегодняшний день доступны методы профилактики симптомов болезни Хантингтона, помогающие поддерживать моторные функции организма и нормальную речевую деятельность, однако полноценного метода лечения до сих пор не существует. По словам исследователя, результаты нового анализа помогут отыскать эффективное лекарство для борьбы с болезнью Хантингтона.