Получены дополнительные данные об эффективности нового снотворного препарата

Различные расстройства сна являются гораздо бóльшей проблемой, чем кажется – так, только в США число людей страдающих хронической бессонницей составляет не менее 10%. Одна из компаний подала заявку на регистрацию принципиально нового снотворного.

Американская фармацевтическая компания Merck & Co. обнародовала результаты очередного этапа испытаний созданного ее специалистами нового препарата для восстановления нормального сна. Это снотворное является принципиально новым лекарством, так у него по сравнению с предшественниками наблюдается более избирательное действие на головной мозг и почти отсутствуют побочные эффекты, характерные для препаратов этого класса: дневная сонливость, спутанность сознания и снохождение («лунатизм»).

Препарат, который получил название суворексант (suvorexant), отличается по своему механизму действия от лекарств аналогичного назначения тем, что избирательно снижает в головном мозге активность орексина, нейротрансмиттера, задача которого проводить сигналы, связанные с состоянием бодрствования и возбуждения.

Благодаря этому, суворексант обладает способностью обеспечивать более продолжительный сон по сравнению с другими снотворными, его также можно принимать регулярно на продолжении длительного времени, не опасаясь побочных эффектов.

В клинических испытаниях суворексанта принимали участие 254 человека, страдавших хронической бессонницей. На протяжении первых 4-х недель эксперимента они получали препарат, а в течение последующего месяца – плацебо.

Мониторинг сна испытуемых показал, что прием препарата продлевал их сон на 13% по сравнению с плацебо.

Препарат также улучшал сон у тех испытуемых, которые ранее безрезультатно прибегали к помощи других снотворных препаратов.

Создатели суворексанта планируют получить его регистрацию в США в 2013 году.