Как определить синдром Дауна у новорожденного ребенка?

Как известно, Болезнь Дауна - это генетически врожденный дефект, спровоцированный наличием в организме 21 пары хромосом. Ежегодно только в США рождается 660 детей с подобным недугом.

Существует несколько отличительных черт, которые свидетельствуют о болезни Дауна:
- недостаточный мышечный тонус новорожденного ребенка;
- ненормальная форма черепа;
- узкие, смотрящие вверх глаза;
- только одна морщина на ладони руки;
- отклонения в физическом развитии;
- аномалии в радужной оболочке глаза.