Ожирение у детей обусловлено дефектом гена

Исследования последних лет показали, что ожирение у детей обусловлено врожденным дефицитом рецепторов лептина. Лептин – гормон, который продуцируется жировой тканью, он влияет на аппетит и энергетический обмен в организме.

Ученые обследовали 300 пациентов с гиперфагией и ранним ожирением на наличие мутаций в гене, ответственном за рецепторы к лептину. Мутации обнаружили у 8 (около 3%) пациентов. Кроме раннего ожирения и гиперфагии у больных с дефектом гена, ответственного за рецепторы к лептину, обнаружены иммунные нарушения, а также задержка пубертатного периода, связанная с гипогонадизмом. Уровень лептина в крови не может быть показателем дефицита данных рецепторов, но может служить прогностическим признаком увеличения массы тела.

«Врожденный дефицит рецепторов лептина должен приниматься во внимание при проведении дифференциальной диагностики у всех детей с гиперфагией и ожирением при отсутствии отставания в развитии или дисморфизма», – заключают исследователи.

Источник: http://docnews.diabetesjournals.org