Производитель знаменитых прокладок и тампонов ответит за качество

Последние 20 лет обогатили русский фольклор огромным количеством крылатых фраз и слоганов, заимствованных из телевизионной рекламы – было там и про прокладки: «ОК – Obi». Но на днях строгое ведомство FDA попеняло производителю за качество продукции.

В начале этой недели Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) указало руководству Johnson & Johnson не необходимость оперативно реагировать на жалобы по поводу продукции компании McNeil-PPC Inc, входящей в группу компаний J&J.

Речь идет о предметах санитарно-гигиенического и, если можно так выразиться, интимного назначения: тампонах O.B. и вагинальном лубриканте K-Y Liquibeads Vaginal Moisturizer.

В первом случае руководство обеих компаний – и главной, J&J, и ее «дочки» проигнорировало сообщения о нескольких случаях развития так называемого инфекционно-токсического шока, смертельно опасного заболевания, иногда возникающего вследствие использования тампонов.

Во втором случае женщины, соблазнившиеся рекламой вагинального геля, который якобы обеспечивал при половом акте «увлажнение стенок влагалища, неотличимое от естественного», жаловались, что лубрикант не рассасывался, а собирался в комки в самый неподходящий момент. «Жертвами» слишком густого лубриканта стали 227 представительниц прекрасного пола.

FDA обнаружило, что компания McNeil-PPC Inc вообще не получала разрешения на продажу подобного продукта.

Теперь руководство Johnson & Johnson должно в течение 15 рабочих дней ответить по существу на обвинения со стороны FDA, иначе компанию ждут крупные штрафы и запрет на продажу «оскандалившейся» продукции.

На протяжении последних лет компании Johnson & Johnson пришлось несколько раз отзывать огромные партии лекарственных препаратов, включая такие известные анальгетики как Tylenol и Motrin, из-за низкого качества продукции.