На свет появился младенец с редчайшей формой карликовости

С момента открытия в 1955 году синдрома Жене медиками планеты зарегистрировано всего около 125 случаев рождения детей, страдающих этим недугом. Маленький британец выжил вопреки прогнозам врачей, но теперь спасти его может только сложнейшая операция.

Джошуа Адер (Joshua Adair) появился на свет с редчайшей врожденной аномалией – синдромом Жене. Грудная клетка ребенка прекратила свой рост еще когда он находился в утробе матери. Джошуа родился карликом – его тело непропорционально, но хуже всего было то, что после появления на свет ему грозила смерть от удушья, так как его ребра не могли расширяться во время вдоха.

После того как в 1955 году этот врожденный синдром был впервые описан и выделен в самостоятельную патологию, за прошедшие 56 лет было зарегистрировано всего менее 125 случаев этого опасного порока внутриутробного развития. Британские врачи, наблюдающие Джошуа, утверждают, что это один из немногих случаев рождения в стране ребенка с такой патологией.

Еще во время беременности его матери врачи предупредили родителей малыша о том, что он может погибнуть вскоре после рождения, однако он выжил, и сейчас 23 часа в день аппаратура обеспечивает его организм кислородом, так как размеры легких и грудной клетки мальчика не позволяют ему сделать полноценный вдох.

У его родителей одна надежда: хирурги лондонской клиники Great Ormond Street Hospital пообещали в ближайшее время сделать ребенку операцию, которая частично улучшит его состояние. Однако даже в случае успеха мальчику на протяжении первых лет его жизни понадобятся еще несколько операций, по мере того как он будет расти.

«Бригаду хирургов будет возглавлять опытнейший врач, но и он сказал нам, что на протяжении всей его практики продолжительностью 40 лет он встречал не более 11 пациентов с таким заболеванием как у нашего сына», – рассказывает Марк (Mark Adair) , отец стойкого малыша.