По данным экспертов FDA, многие фармпроизводители не проводят постмаркетинговые испытания своих уже зарегистрированных препаратов. Так, на сентябрь 2006 года планировали инициацию 1259 таких исследований и только 899 (71%) из них были начаты. Этот показатель оказался на 6% больше по сравнению с 2005 годом, когда стартовало 65% исследований из запланированных 1231. Полученными результатами озабочены представители Союза потребителей США. Ведь в связи с растущей важностью проблемы обеспечения безопасности ЛС именно постмаркетинговые исследования позволяют оценить ее в отсроченном времени.
Источник: www.fv.bionika.ru