Наследственные заболевания
Множество болезней передается по наследству. Чтобы исключить риск передачи ребенку тяжелого генетического заболевания, нужно провести клинико-генеалогический анализ родословных родителей и при необходимости пройти специальное обследование.
ВНИМАНИЕ! Перед тем как задать вопрос, рекомендуем Вам ознакомиться с содержанием раздела . Велика вероятность, что там Вы найдете ответ на свой вопрос прямо сейчас, не тратя время на ожидание ответа от врача–консультанта.
05 марта 2010 года
Спрашивает Ирина:
Здравствуйте!На 13 недели сделала анализ,результат-риск трисомии по 21хромосоми(0,32-4,4).Что ето значит?
04 мая 2010 года
Отвечает Венгаренко Виктория Анатольевна:
Ира, Вам нужна консультация генетика.
02 августа 2010 года
Спрашивает Александра:
На сроке 19,5 недель сдала анализы у генетиков.
АФП 0,4 МоМ (понижен )
ХГЧ 0,55 МоМ (в пределах нормы)
Сейчас у меня срок 20,5 недель. Нужно ли делать дополнительное обследование, если на УЗИ патологии плода не обнаружено???
АФП 0,4 МоМ (понижен )
ХГЧ 0,55 МоМ (в пределах нормы)
Сейчас у меня срок 20,5 недель. Нужно ли делать дополнительное обследование, если на УЗИ патологии плода не обнаружено???
05 августа 2010 года
Отвечает Лисицкий Кирилл Вадимович:
Добрый день! Сходите на УЗИ в МГЦ Охматдета.
27 января 2011 года
Спрашивает new_misycj:
Здравствуйте. Мне 30 лет и я носитель гена гемофилии А, мы с мужем очень хотим девочку. Возможна ли селекция сперматозоидов и сколько это может стоять. Во всех остальных отношениях проблем нет.
29 марта 2011 года
Отвечает Кльофа Тарас Григорьевич:
Врач уролог, старший ординатор урологического отделения клиники урологии, нефрологии и гинекологии
Здравствуйте. Вам следует обратиться в центр планирования семьи.
17 апреля 2013 года
Спрашивает Лилия:
Здравствуйте! У моей мамы диабет, который появился когда ей было около 40 лет. (У папы диабета нет) Каков риск заболевания диабетом для меня? Для моих будущих детей? Мне 18 лет.
01 июня 2013 года
Отвечает Лазаревич Алла Эдуардовна:
Здравствуйте, у вашей мамы диабет приобретенный, поэтому риск минимальный.
28 января 2013 года
Спрашивает Татьяна:
Здравствуйте! Скажите пожалуйста опасно ли беременеть с онкогенным папиломавирусом, если моя мама умерла от рака?Спасибо
31 мая 2013 года
Отвечает Колотилкина Татьяна Олеговна:
Здравствуйте, Татьяна. Риск онкологии повышается, если есть ВПЧ онкогенный.
17 августа 2015 года
Спрашивает Юлия:
здравствуйте уважаемые врачи!понимаете я женщина но часто чувствую себя мужчиной.мне 28 лет.я замужем.люблю своего мужа.к женщинам в плане секса меня не тянет,хотя если ктото из женщин при мне переодевается у меня появляется какоето смущение но так я к ним ничего не чувствую.както непонятно реагирую на цвета если ктото их произносит голубой и розовый но не всегда так реагирую.многие люди думают что я ненармальной ориентацыи но это ни так.меня женщины вообще не интересуют я люблю мужчин.подскажите как с этим розобратся? что со мной? может какой то збой в гормонах.
19 августа 2015 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Юлия, разобраться в себе и происходящем можно с помощью психолога. Посетите специалиста.
13 декабря 2012 года
Спрашивает Анна:
Добрый день.В 2010 году у нас родился здоровый ребёнок,в 2011 беременность замерла,на генетическое обследование не отправляли.Месяц назад была вторая замершая беременность.Результат цитогенетического исследования трисомия 2 хромосомы.кариотип 47,ХУ+2.Что это значит?Нужно ли идти на консультацию к генетику?Возможно ли рождение ребёнка?
14 декабря 2012 года
Отвечает Палыга Игорь Евгеньевич:
Это генетическая патология, поэтому консультация опытного генетика АБСОЛЮТНО необходима!!!
05 мая 2010 года
Спрашивает Ирина:
Помогите пожалуйста разобраться... в 19 - 20 недель делала узи в левом и правом сосудистом сплетении головного мозга обнаружены кисты 0,47 х 0,40 и 0,60 х 0,51 см. Анализы в норме только Альфафетопротеин больше 148,50 МЕ/мл. Я этот анализ сдавала не на голодный желудок, я не знала, На сколько это опасно скажите пожалуйста, мне говорят надо срочно сделать анализ на хромосомную патологию потому что есть угроза родить неполноценного ребенка, инвалида.....
11 мая 2010 года
Отвечает Демишева Инна Владимировна:
Добрый день. Обязательно обратитесь к генетикам и пройдите все рекомендованные исследования.
09 января 2012 года
Спрашивает Оля:
Я была на 20 недели беременности. На плановом УЗИ у двойни-близнецов обнаружили патологию розщеплення верхней губы "волчья пасть". Меня направили на прерывание беременности. Что могло спровоцировать такие патологии? Какие анализы нужно сдавать мне и моему мужу?
11 января 2012 года
Отвечает Кравчук Инна Ивановна:
Уважаемая Ольга. Не хотим отнимать хлеб у генетиков; если ответа не получите -свою позицию мы озвучим.
22 августа 2017 года
Спрашивает Наталия:
Я бабушка у племянницы сын болен гемофилией моя дочь хочет сына а мне страшновато .Могу ли я сделать анализ на ген не являюсь ли я носителем ???
28 августа 2017 года
Отвечает Зиновьева Светлана Игоревна:
Добрый день. Да, при желании можете пройти генетический скрининг на наличие носительства гемофилии.
02 августа 2010 года
Спрашивает Ирина:
Добрый день. Я болею приобретенным псориазом 15 лет. Планирую беременность. Могу ли я что-то сделать для уменьшения риска развития заболевания у ребенка? Слышала убеждения, что если зачатие будет происходить в момент ремиссии заболевания, то ребенок родиться здоровым.
07 августа 2010 года
Отвечает Демишева Инна Владимировна:
Добрый день. Посоветуйтесь с генетиками и дерматологами, не сталкивалась в своей практике с такими проблемами.
16 ноября 2012 года
Спрашивает Елена:
Здравствуйте я хотела бы узнать может ли ортопедические проблемы с ногами передаваться по наследству
26 ноября 2012 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, это зависит от диагноза. Конкретизируйте - какие именно проблемы имеют место у кого из родителей.
07 августа 2010 года
Спрашивает Евгения:
Добрый день,
Мне 31. У меня 7я акушерская неделя беременности после КО.Беременность очень долгождання и желанная. УЗИ показало двойню,сердцебиение есть. В анамнезе у меня сложнейшая операция по удалению эпендимомы (химиотерапии и облучения не было) на спинном мозгу шейного отдела позвоночника 2007г+5 полостных- (2 гинекология по-поводу эндометриоза придатков,1 удаление эндометроидной кисты брюшной полости с удалением части мышцы (февраль этого года),а также аппендицит и фиброма брюшной стенки). Нейрохирурги говорят о том,что многоплодная беременность тяжелая сама по себе и как поведет себя моя спина они не знают (2 года после операции вобще не разрешали беременеть),терапевт, учитывая анамнез+гипертонию тоже "не советует"...Я понимаю,что заочно давать консультации глупо,но есть желание услышать несколько мнений. Итак,я стою перед выбором: рисковать выносить двойню или решиться на редукцию 1 эмбриона.Что бы вы посоветовали, как наименьшее из зол такой пациентке?
Каковы в % соотношении риски потери беременности в целом редукции 1го из двойни (не однояйцевые)? А также велик ли риск травматизации оставшегося эмбриона?
Мне 31. У меня 7я акушерская неделя беременности после КО.Беременность очень долгождання и желанная. УЗИ показало двойню,сердцебиение есть. В анамнезе у меня сложнейшая операция по удалению эпендимомы (химиотерапии и облучения не было) на спинном мозгу шейного отдела позвоночника 2007г+5 полостных- (2 гинекология по-поводу эндометриоза придатков,1 удаление эндометроидной кисты брюшной полости с удалением части мышцы (февраль этого года),а также аппендицит и фиброма брюшной стенки). Нейрохирурги говорят о том,что многоплодная беременность тяжелая сама по себе и как поведет себя моя спина они не знают (2 года после операции вобще не разрешали беременеть),терапевт, учитывая анамнез+гипертонию тоже "не советует"...Я понимаю,что заочно давать консультации глупо,но есть желание услышать несколько мнений. Итак,я стою перед выбором: рисковать выносить двойню или решиться на редукцию 1 эмбриона.Что бы вы посоветовали, как наименьшее из зол такой пациентке?
Каковы в % соотношении риски потери беременности в целом редукции 1го из двойни (не однояйцевые)? А также велик ли риск травматизации оставшегося эмбриона?
25 октября 2010 года
Отвечает Силина Наталья Константиновна:
Уважаемая, Евгения, при двойне выше риск развития прееклампсии, преждевременных родов даже у совершенно здоровых женщин.
24 марта 2015 года
Спрашивает лилия:
Здравствуйте!моя мама умерла от заболевания ,бас,боковой амиотрофический склероз,хочу узнать передаётся это заболевание по наследству? В семье никто не болел,даже не знали,что такие болезни существуют . На почве этого наблюдаюсь у психотерапевта. Прочитала,что можно сделать генетический анализ на наследственные заболевания,если можно то подскажите где? Живу в Украине ,недалеко от Харькова. Заранее благодарна за ответ.
29 марта 2015 года
Отвечает Гусак Андрей Васильевич:
Здравствуйте Лилия. БАС может иметь наследственную предласположенность. Генетический анализ делают в Харькове-погуглите.
15 октября 2015 года
Спрашивает Сергей:
У меня по линии мамы есть родственники которые уже в третьем поколении рождаются больными ихтиозом. Ни у мамы , ни у меня и у моего брата,а также в моих детей болезни нет. Есть ли риск того что в моих детей могут родиться дети с заболеванием "ихтиоз".
19 октября 2015 года
Отвечает Босяк Юлия Васильевна:
На этот вопрос может ответить только узкий специалист – генетик. Обратитесь на консультацию, генетик рассчитает все возможные риски.
всего 6 страниц