НОВОСЕВЕН® инструкция, аналоги и состав
Показания: |
Лікування кровотеч і їх профілактика при хірургічних втручаннях або при інших інвазивних процедурах у пацієнтів з такими захворюваннями:• уроджена гемофілія з рівнем інгібіторів до факторів коагуляції VIII або IX > 5 BU;• уроджена гемофілія з вираженою реакцією на введення факторів VIII або IX в анамнезі;• набута гемофілія;• уроджений дефіцит VII фактора;• тромбастенія Гланцмана з антитілами до GP IIb-IIIa і/або HLA і резистентністю до переливання тромбоцитів у минулому або у даний час. |
Форма випуска: |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5 мг (250 КМО) у флаконі № 1 у комплекті з попередньо заповненим шприцом, що містить 5 мл розчинника (гістидин, вода для ін'єкцій), шток поршня, прехідник для флакона в індивідуальній упаковці |
Производитель, страна: |
А/Т Ново Нордіск (виробник діючої речовини, готового продукту та виробник, відповідальний за випуск серій готового продукту; дільниця виробництва, на якій проводиться контроль/випробування серії готового продукту; Дільниця виробництва, на якій проводиться |
Действующее вещества: |
1 флакон містить 5 мг (250 КМО) ептакогу альфа (активованого) |
МНН: |
Eptacog alfa (activated) - Эптаког альфа (активирован)
|
Регистрация: |
UA/5178/01/04з 21.10.2011 по 21.10.2016. Приказ 626 від 25.09.2015 |
Код АТХ: |
|
Аналоги
ВНИМАНИЕ! Перед применением проконсультируйтесь со своим лечащим врачом
Совпадает код ATХ + действующие вещества + форма випуска
-
НОВОСЕВЕН®
А/Т Ново Нордіск, Данія
-
НОВОСЕВЕН®
А/Т Ново Нордіск (виробник діючої речовини, готового продукту та виробник, відповідальний за випуск серій готового продукту; дільниця виробництва, на якій проводиться контроль/випробування серії готового продукту; Дільниця виробництва, на якій проводиться