Адвантан мазь жирная инструкция, аналоги и состав

Показания:	Атопічний дерматит (нейродерміт, ендогенна екзема); справжня (істинна) екзема, простий контактний дерматит та алергічний контактний дерматит; дисгідротична екзема, дитяча екзема; себорейний дерматит (та екзема), у тому числу на волосистій ділянці голови; нумулярна екзема, дерматози волосистої ділянки голови запального характеру, що супроводжуються свербежем.
Форма випуска:	Жирна мазь 0,1 % по 5 г або по 15 г у тубі № 1
Производитель, страна:	Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л., Італія
Действующее вещества:	1 г жирної мазі містить 1 мг метилпреднізолону ацепонату
МНН:	Methylprednisolone - Метилпреднизолон
Регистрация:	UA/0784/03/01з 26.02.2014 по 26.02.2019. Приказ 715 від 10.10.2014
Код АТХ:	D Дерматотропные препараты D07 Кортикостероиды для лечения заболеваний кожи для наружного применения D07A Кортикостероиды D07AC Кортикостероиды высокоактивные (группа III) D07AC14 Methylprednisolone aceponate

Склад:

діюча речовина:1 г жирної мазі містить 1 мг метилпреднізолону ацепонату;

допоміжні речовини:парафін рідкий, парафін білий м’який, віск мікрокристалічний, олія рицинова гідрогенізована.

Лікарська форма. Жирна мазь.

Біла або жовтувата прозора жирна мазь.

Назва та місцезнаходження виробника.

Байєр ХелсКер Мануфактурінг С.Р.Л., Італія.

Віа Е Шерінг, 21, 20090, Сеграте, Мілан, Італія.

Bayer HealthCare Manufacturing S.R.L., Italy.

Via E Schering, 21, 20090, Segrate, Milano, Italy.

Фармакотерапевтична  група. Кортикостероїди для застосування у дерматології.

Код АТС D07A C14.

Метипреднізолону ацепонат (6a-метилпреднізолону ацепонат) є негалогенозаміщеною кортикостероїдною синтетичною молекулою, що характеризується підвищеним ступенем дисоціації при реалізації її місцевої та системної дії.

6a-метилова група володіє потенціюючим ефектом, а ліпофільні групи складних ефірів забезпечують краще проникнення через шкіру.

Місцевий протизапальний ефект, підтверджений фармакологічними та клініко-фармакологічними дослідженнями, є аналогічним до ефекту кортикостероїдів потужнішої дії. Системна дія метипреднізолону ацепонату при його місцевому застосуванні за даними досліджень, виражена незначною мірою. 

· Діюча речовина препарату Адвантан^® швидко проникає через шкіру, але абсорбція є слабкою (< 1 % застосованої дози протягом 24 годин на непошкодженій шкірі, без оклюзії; 3 % - з оклюзією).

· Черезшкірна абсорбція у результаті лікування із застосуванням підвищених доз у пацієнтів, хворих на атопічний дерматит і псоріаз, становить 2,5 % у дорослих та 0,5-2 % у дітей.

· На шкірі людини діюча речовина препарату Адвантан^® сприяє створенню шляхом гідролізу високоактивного метаболіту з підвищеним афінітетом до міжклітинних рецепторів, що негайно інактивується шляхом глюкуронової кон’югації одразу після абсорбції. В організмі людини після внутрішньовенного введення екскреція неактивних метаболітів відбувається у співвідношенні 1,5 між виведенням із сечею та з калом. Період напіввиведення становить близько 16 годин, а зв'язування з білками плазми крові – 90 %. 

· Будь-яка можливість акумуляції є виключеною.

Показання для застосування.

Атопічний дерматит (нейродерміт, ендогенна екзема); справжня (істинна) екзема, простий контактний дерматит та алергічний контактний дерматит; дисгідротична екзема, дитяча екзема; себорейний дерматит (та екзема), у тому числу на волосистій ділянці голови; нумулярна екзема, дерматози волосистої ділянки голови запального характеру, що супроводжуються свербежем.

Протипоказання.

• Підвищена чутливість до метилпреднізолону ацепонату або до будь-якого іншого компонента препарату;
• туберкульозні та сифілітичні процеси у ділянці нанесення препарату; вірусні захворювання (наприклад, вітряна віспа, оперізувальний лишай), розацеа, періоральний дерматит, виразкові ураження шкіри, звичайні вугри, атрофічний дерматит, шкірні реакції після щеплення у ділянці нанесення препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

При лікуванні патологічного процесу на великій ділянці шкіри тривалість терапії повинна бути чітко визначена лікарем.

При бактеріальних інфекційних процесах шкіри і/або у разі грибкового ураження необхідне додаткове спеціальне лікування із застосуванням антибактеріальних і/або антимікотичних препаратів.

При застосуванні Адвантану^® слід уникати потрапляння препарату в очі та на глибокі відкриті рани, на слизові оболонки.

Під час застосування метилпреднізолону ацепонату на 60 % поверхні тіла під оклюзійною пов’язкою протягом 22 годин у здорових дорослих людей спостерігалося зниження рівня кортизолу у плазмі крові та вплив на його добовий ритм. При нанесенні препарату Адвантан^® на велику поверхню шкіри (40 – 90 % поверхні шкіри) без використання оклюзії у дітей (у новонароджених функцію оклюзійної пов’язки може виконувати підгузок), не спостерігалося порушення функції кори надниркових залоз. Незважаючи на це, при нанесенні препарату на велику поверхню шкіри тривалість лікування повинна бути якомога меншою.

При нанесенні кортикостероїдів для місцевого застосування на великі площі тіла або упродовж тривалого періоду, особливо під оклюзійну пов’язку, значно підвищується  ризик виникнення  побічних ефектів.

Як і в разі системного застосування кортикостероїдів, у разі їх місцевого застосування можливе виникнення глаукоми (наприклад, після застосування у високих дозах або на великій поверхні протягом тривалого періоду, використанні оклюзійних пов’язок або нанесенні на шкіру навколо очей). 

Прийом препаратів, призначених для місцевого застосування, протягом тривалого періоду може викликати сенсибілізацію. У такому разі слід припинити терапію та провести відповідне лікування.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності абогодування груддю.

Вагітним жінкам або жінкам, які годують груддю, не слід застосовувати цей препарат без нагальної потреби та без ретельного контролю лікаря; слід уникати довготривалого застосування або застосування на великій поверхні тіла.

У Ι триместрі вагітності бажано уникати зовнішнього застосування препаратів, що містять кортикостероїди. У період вагітності слід уникати оброблення великих ділянок шкіри, довготривалого застосування препарату або його застосування з оклюзійною пов’язкою.

Деякі епідеміологічні дослідження дають можливість підозрювати наявність підвищеного ризику палатосхізису у новонароджених, матері яких отримували лікування кортикостероїдами протягом Ι триместру вагітності.

Палатосхізис є дуже рідкісною патологією. Якщо враховувати можливість тератогенного ефекту системних кортикостероїдів, їх вплив можна віднести до збільшення на 1-2 випадки на 1000 жінок, які отримували вказане  лікування протягом вагітності.

На даний час немає достовірних даних щодо застосування препарату Адвантан^®  вагітним, тим не менше, слід очікувати на мінімальний ризик, оскільки вірогідність системної дії кортикостероїдів для місцевого застосування є дуже низькою.   

Вагітним жінкам призначення жирної мазі Адвантан® має здійснюватися лише після проведення ретельної оцінки співвідношення користь/ризик.

Дослідження на мишах виявили, що метилпреднізолону ацепонат не проникає у молоко. Однак невідомо, чи проникає метилпреднізолону ацепонат у грудне молоко людини, оскільки кортикостероїди, які вводилися системним шляхом, були присутні в грудному молоці. Невідомо, чи може місцеве застосування жирної мазі Адвантан® призвести до системної абсорбції метилпреднізолону ацепонату у кількості, що може бути виявлена у грудному молоці людини. Тому необхідно з обережністю призначати жирну мазь Адвантан®  жінкам у період годування груддю.

У період годування груддю не слід наносити препарат на молочні залози. Особливо слід уникати тривалого застосування препарату, його нанесення на великі ділянки шкіри або його використання з оклюзійною пов’язкою.

Інформації щодо впливу метилпреднізолону ацепонату на фертильність немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не встановлена.

Діти.

Немає даних щодо безпеки застосування жирної мазі Адвантан® дітям віком до 4 місяців.

При застосуванні жирної мазі Адвантан® для лікування дітей віком від 4 місяців немає потреби у корекції дози.

Тривалість застосування для дітей у звичайних випадках не повинна перевищувати 4 тижні.

Спосіб застосування та дози.

Зазвичай препарат слід наносити на уражені ділянки шкіри 1 раз на добу тонким шаром, якщо лікар не призначив інакше.

Формула мазі Адвантан^® (1 г мазі Адвантан^® містить 1 мг метилпреднізолону ацепонату), що має безводну основу та забезпечує оклюзивний ефект, дозволяє підтримувати вологість шкіри, пом’якшуючи ущільнений шар шкіри та полегшуючи проникнення діючої речовини. Тому мазь Адвантан^® є особливо показаною для сухих форм та для хронічних стадій захворювання.

Тривалість застосування у звичайних випадках не повинна перевищувати для дорослих

12 тижнів, для дітей - 4 тижні.

Немає даних щодо безпеки застосування жирної мазі Адвантан® дітям віком до 4 місяців.

При застосуванні жирної мазі Адвантан® для лікування дітей віком від 4 місяців немає потреби у корекції дози.

Передозування.

У випадках виникнення шкірної атрофодермії, пов’язаних із передозуванням у разі місцевого застосування препарату, лікування слід припинити. Як правило, симптоми регресують протягом 10-14 днів.

Побічні реакції.

Під час клінічних досліджень найчастішими побічними ефектами при застосуванні жирної мазі Адвантан® були фолікуліт та свербіж у місці нанесення.

Частоту побічних реакцій, які спостерігаються в ході клінічних досліджень і наведені у таблиці нижче, визначено відповідно до конвенції частоти побічних ефектів MedDRA: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/ 1000, <1/ 100); поодинокі (>1/10000, <1/1000); рідкісні (<1/ 10000); невідомо (частота не може бути оцінена на основі наявних даних). Для кодування було використано версію 12.0 MedDRA.

Як і у випадку зовнішнього застосування інших кортикостероїдів, можуть спостерігатися такі побічні ефекти (частота невизначена) як потоншання шкіри (атрофія шкіри), поява стрий, запалення волосяних фолікулів (фолікуліт) у місці нанесення, надмірний ріст волосся (гіпертрихоз), телеангіектазії, періоральний дерматит, зміна кольору шкіри, бактеріальний целюліт, контактний дерматит та алергічні шкірні реакції на будь-який із компонентів препарату.

В окремих випадках можливий системний вплив кортикостероїдів у зв’язку з їх абсорбцією. У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та обов’язково звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Немає даних.

У зв’язку з абсорбцією оброблення великих ділянок шкіри або лікування протягом тривалого періоду може викликати взаємодію, схожу на ту, яка спостерігається під час системної терапії. Тим не менше, до цього часу жоден із таких видів взаємодії зареєстрований не був.

У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Термін придатності.

5 років.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка.Туби по 5 г або 15 г.

Категорія відпуску.Без рецепта.