Биофлоракс инструкция, аналоги и состав

Показания:	• Запор: регуляція фізіологічного ритму кишечнику. • Стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, стани після операцій на товстому кишечнику та в аноректальній зоні). • Портосистемна печінкова енцефалопатія: лікування і профілактика печінкової коми і прекоми.
Форма випуска:	Сироп по 667 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1 (фасування із "in bulk" фірми "Pharmadan A/S", Данія)
Производитель, страна:	ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Действующее вещества:	1 мл сиропу містить 667 мг лактулози
МНН:	Lactulose - Лактулоза
Регистрация:	UA/13307/01/01з 28.10.2013 по 28.10.2018. Приказ 297 від 21.05.2015
Код АТХ:	A Пищеварительный тракт и обмен веществ A06 Слабительные препараты A06A Слабительные препараты A06AD Слабительные препараты с осмотическими свойствами A06AD11 Lactulose

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: 1 мл сиропу містить 667 мг лактулози.

Лікарська форма. Сироп.

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров'я народу»,

Україна, 61002, м. Харків, вул. Мельникова, 41

фасування із «in bulk» фірми «Pharmadan A/S», Данія

Основні фізико-хімічні властивості: прозора, в'язка рідина, безбарвна або слабкого коричнювато-жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група. Осмотичні проносні засоби. Код АТС А06А D11.

У товстій кишці лактулоза розщеплюється кишковими бактеріями до низькомолекулярних органічних кислот. Ці кислоти знижують рН у просвіті товстої кишки і, чинячи осмотичний ефект, збільшують об’єм кишкового вмісту. Це стимулює перистальтику товстої кишки та нормалізує консистенцію калових мас. Запор коригується, і відновлюється фізіологічний ритм травлення.

При портосистемній енцефалопатії або печінковій (пре)комі дія препарату зумовлена пригніченням росту протеолітичних бактерій за рахунок збільшення кількості ацидофільних бактерій (наприклад лактобацил), трансформацією аміаку в іонізовану форму завдяки підкисленню вмісту кишечнику, очищенням кишечнику за рахунок низького рН, а також осмотичного ефекту, зміною бактеріального метаболізму азоту шляхом стимуляції утилізації бактеріями аміаку для синтезу бактеріальних білків. У контексті вищевикладеного необхідно відзначити, що нейропсихічні прояви портально-системної енцефалопатії не можна пояснити тільки гіперамоніємією. Проте описаний механізм зменшення рівня аміаку лактулозою може бути аналогічним і для інших нітросполук.

Лактулоза, як пребіотик, посилює ріст корисних для організму бактерій, таких як біфідобактерії і лактобактерії, тоді як ріст потенційно патогенних бактерій, таких як клостридії та кишкова паличка, пригнічується. Це утворює більш сприятливий баланс кишкової флори.

Лактулоза майже не абсорбується після перорального прийому і досягає кишечнику в незміненому стані. При застосуванні Біофлораксу в дозі 40-75 мл лактулоза повністю метаболізується бактеріальною флорою. При застосуванні вищих доз частина лактулози може екскретуватись у незміненому стані.

Показання для застосування.

• Запор: регуляція фізіологічного ритму кишечнику.
• Стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, стани після операцій на товстому кишечнику та в аноректальній зоні).
• Портосистемна печінкова енцефалопатія: лікування і профілактика печінкової коми і прекоми.

Протипоказання.

Галактоземія, кишкова непрохідність, перфорація травного тракту або ризик перфорації травного тракту, гіперчутливість до активної речовини або до інших компонентів препарату.

Особливі застереження.

Консультація лікаря рекомендована, якщо:

• терапевтичний ефект протягом кількох днів лікування є недостатнім;
• перед початком лікування наявні болісні симптоми у ділянці живота невизначеного походження.

Хворим з непереносимістю лактози застосовувати Біофлоракс слід з обережністю.

Кількість цукру, що міститься в дозі препарату, яку зазвичай застосовують для лікування запорів, не спричиняє проблем у хворих на цукровий діабет. Проте доза для лікування печінкової (пре)коми зазвичай набагато вища, тому слід враховувати вміст цукру в препараті при лікуванні хворих на цукровий діабет.

Довготривале застосування препарату без підбору доз або неправильне застосування може призвести до виникнення діареї та електролітного дисбалансу.

Цей препарат містить лактозу, галактозу і незначну кількість фруктози. Таким чином, пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю галактози або фруктози, лактазною недостатністю або глюкозо-галактозною мальабсорбцією не слід приймати цей препарат.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність.

У період вагітності не очікується будь-яких наслідків для плода, оскільки системний вплив лактулози на вагітну є незначним.

Велика кількість даних щодо вагітних жінок (понад 1000 випадків експозиції) свідчить про відсутність у лактулози фето/неонатальної токсичності та здатності спричиняти  мальформації.

Біофлоракс, сироп, можна застосовувати у період вагітності.

Період годування груддю.

У період годування груддю не очікується будь-яких ефектів у новонародженого/немовляти, оскільки системний вплив лактулози на жінку-годувальницю є незначним.

Біофлоракс, сироп, можна застосовувати у період годування груддю.

Фертильність.

Не очікується будь-яких ефектів, оскльки системний вплив лактулози є незначним.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Біофлоракс не впливає або має неістотний вплив на здатність керувати автомобілем і працювати зі складними механізмами.

Діти.

Застосування проносних засобів дітям можливе тільки у виняткових випадках і потребує медичного нагляду. Необхідно враховувати, що рефлекс випорожнення може порушуватися під час лікування.

Спосіб застосування та дози.

Біофлоракс можна приймати як розведеним, так і нерозведеним. Дозу потрібно підбирати, виходячи з клінічного ефекту.

Разову дозу лактулози слід проковтнути одразу, не затримуючи у роті.

Режим прийому препарату слід підбирати відповідно до потреб пацієнта.

Якщо пацієнту препарат призначено один раз на добу, дозу слід приймати завжди в один і той же час доби, наприклад, під час сніданку. Під час терапії проносними засобами рекомендується вживати достатню кількість рідини (1,5-2 літра на добу, що відповідає 8-10 склянкам).

Дозування при запорах або при станах, що потребують полегшення дефекації

Лактулозу можна приймати у вигляді разової добової дози або розподіливши її на два прийоми.

Через кілька днів початкову дозу можна скоригувати до підтримувальної дози залежно від відповіді на лікування. Може знадобитися кілька днів терапії (2-3 дні) до прояву лікувального ефекту.

Вік	Початкова доза, на добу	Підтримувальна доза, на добу
Дорослі та діти віком від 14 років	15-45 мл	15-30 мл
7-14 років	15 мл	10-15 мл
1-6 років	5-10 мл	5-10 мл
До 1 року	до 5 мл	до 5 мл

Дозування при печінковій комі і прекомі (лише для дорослих)

Початкова доза: 3-4 рази на добу по 30-45 мл.

Цю дозу можна коригувати до досягнення підтримувальної дози, яка дозволяє досягти м'якого випорожнення від 2 до 3 разів на добу.

Безпека та ефективність препарату для дітей (0-18 років) з портосистемною енцефалопатією не були встановлені. Дані відсутні.

Пацієнти літнього віку та пацієнти з нирковою або печінковою недостатністю

Оскільки системний вплив лактулози є незначним, особливих рекомендацій щодо дозування для цих груп пацієнтів немає.

Передозування.

Якщо дози надто високі, може виникнути біль у животі та діарея. Рекомендоване лікування включає припинення прийому препарату або зменшення дози, корекцію електролітного дисбалансу при надмірній втраті рідини, зумовленій діареєю або блюванням.

Побічні ефекти.

Протягом перших днів лікування може виникнути метеоризм, який зазвичай минає через кілька днів. При застосуванні препарату у дозах, що перевищують рекомендовані, може виникнути біль у животі та діарея. У такому разі дозу треба зменшити. Під час застосування високих терапевтичних доз протягом тривалого часу (зазвичай тільки у хворих з печінковою недостатністю та енцефалопатією) може спостерігатися електролітний дисбаланс унаслідок діареї.

Шлунково-кишкові порушення: діарея, метеоризм, біль у животі, нудота і блювання.

Відхилення лабораторних показників: електролітний дисбаланс унаслідок діареї.

Діти.Очікується, що профіль безпеки у дітей є таким же, як і у дорослих.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Дослідження взаємодії не проводилися.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. Флакони по 100 мл або 200 мл.

Категорія відпуску. Без рецепта.