Показания: | • Симптоматичне лікування порушень з боку травного тракту, що пов’язані з накопиченням газів, наприклад, при метеоризмі, при коліках у немовлят. • Підготовка до діагностичних досліджень органів черевної порожнини і малого таза (рентгенологічні дослідження, ультразвукова діагностика та гастрофіброскопія). • Як піногасник при гострих отруєннях поверхнево-активними речовинами (пральними порошками або іншими миючими засобами). |
Форма випуска: | Краплі оральні, емульсія, 66,66 мг/мл, по 30 мл у флаконах з пробкою-крапельницею і кришкою |
Производитель, страна: | МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща |
Действующее вещества: | 1 мл емульсії містить симетикону (диметикон, активований кремнію діоксидом у вигляді 30% емульсії) 66,66 мг; 1 мл містить приблизно 27 крапель |
МНН: | Silicones - Силиконы |
Регистрация: | UA/11716/01/01з 03.10.2011 по 03.10.2016. Приказ 105 від 03.03.2015 |
Код АТХ: |
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: симетикон (диметикон, активований кремнію діоксидом у вигляді 30 % емульсії);
1 мл емульсії містить симетикону (диметикон, активований кремнію діоксидом у вигляді 30 % емульсії) 66,66 мг; 1 мл містить приблизно 27 крапель;
допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), натрію кармелоза, кислота лимонна моногідрат, ароматизатор малиновий (етанол 96 %, спирт ізопропіловий, ароматичні речовини), вода очищена, кислота бензойна (Е 210), кислота сорбінова (Е 200).
Лікарська форма.
Краплі оральні, емульсія.
Густа, непрозора емульсія білуватого або світло-кремового кольору з фруктовим запахом.
Назва і місцезнаходження виробника.
МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство,
98-200 Сєрадз, вул. Польської Організації Військової 57, Польща.
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що застосовуються при функціональних кишкових розладах.
Код АТХ A03A X13.
Симетикон (активований диметикон) – це комбінація метильованих лінійних силоксанових полімерів, стабілізованих триметилсилоксиловими групами з кремнію діоксидом. Знижуючи поверхневе натягнення на кордоні розділу фаз, ускладнює утворення і сприяє руйнуванню газових бульбашок в живильній суспензії і слизу шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Гази, що вивільняються при цьому, можуть поглинатися стінками кишечнику або виводитися завдяки перистальтиці. Це запобігає утворенню великих газово-слизових конгломератів, що викликають болісне здуття. При соно- і рентгенографії запобігає виникненню дефектів зображення; сприяє кращому зрошуванню слизової оболонки товстої кишки контрастними препаратами, перешкоджаючи розриву контрастної плівки.
Симетикон після перорального застосування не всмоктується зі ШКТ і виводиться з калом у незміненому вигляді. Внаслідок хімічної інертності не впливає на мікроорганізми і ферменти, присутні в ШКТ. Не зменшує всмоктування їжі, не змінює реакцію і обʼєм шлункового соку.
Показання для застосування.
Протипоказання.
Особливі застереження.
Лікарський засіб слід використовувати з обережністю у пацієнтів з обструктивними захворюваннями шлунково-кишкового тракту.
Боботик не містить цукру, тому його можна застосовувати хворим на цукровий діабет.
Не рекомендується пити газовані напої в період застосування Боботику.
Прийом препарату може спотворити результати деяких діагностичних тестів, наприклад, тесту з використанням гваякової смоли.
При повторній появі скарг чи тривалих скаргах з боку ШКТ слід звернутися до лікаря.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Дотепер немає даних про те, що симетикон чинить тератогенну або ембріотоксичну дію. Можливе застосування препарату в період вагітності і годування груддю за призначенням лікаря.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Не впливає.
Діти.
Препарат можна застосовувати в педіатричній практиці.
Спосіб застосування та дози.
Препарат застосовують внутрішньо після консультації з лікарем.
Перед застосуванням збовтати до отримання однорідної емульсії.
Щоб точно відміряти дозу препарату, під час закапування флакон слід тримати вертикально.
Препарат приймати під час або після їди, а у разі необхідності – перед сном.
При розладах з боку травного тракту, спричинених підвищеним накопиченням газів, наприклад, при метеоризмі, при коліках у немовлят:
Препарат зазвичай застосовують після їди 3-5 разів на добу (в тому числі перед сном):
Для зручнішого застосування препарату маленьким дітям його можна заздалегідь змішати з невеликою кількістю кипʼяченої охолодженої води, дитячого харчування або негазованої рідини.
Тривалість лікування залежить від наявності скарг та вирішується лікарем індивідуально.
Підготовка до діагностичних процедур:
- рентгенологічні дослідження, ультразвукова діагностика
За один день до дослідження призначають дорослим по 32 краплі 3 рази на добу і одноразово 32 крапель вранці перед його проведенням. Як додаток до суспензії контрастних речовин дорослим додають 64-128 крапель Боботику (2,4-4,8 мл) на 1 л контрастної суміші для отримання зображення з подвійним контрастуванням.
- гастродуоденоскопія
Перед проведенням ендоскопії застосовувати 64-128 крапель (2,4-4,8 мл) Боботику.
Під час ендоскопії можна, у випадку необхідності, ввести кілька мілілітрів емульсії через канал ендоскопа для усунення пухирів газу, що спричиняє перешкоди при дослідженні.
Як антидот при отруєннях поверхнево-активними речовинами.
У випадку отруєння миючими засобами дітям застосовують від 1,5 до 6 мл (40-160 крапель або до 1/5 вмісту флакона) препарату, а дорослим – від 6 до 12 мл препарату (від 1/5 до 2/5 вмісту флакона).
Боботик можна застосовувати також у післяопераційному періоді.
При повторному виникненні порушень з боку травного тракту та/або у випадку їх тривалого характеру слід провести клінічне обстеження.
Передозування.
Препарат хімічно інертний і не всмоктується зі ШКТ.
Дотепер відомостей про передозування Боботику немає.
У разі виникнення незвичних реакцій слід звернутися до лікаря щодо подальшого застосування препарату.
Побічні ефекти.
При прийомі препарату в рекомендованих дозах побічних дій не було виявлено.
Можливі реакції алергічні (шкірні висипання, свербіж, кропив’янка).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Можливе порушення всмоктування пероральних антикоагулянтів.
Термін придатності. 3 роки.
Термін придатності після відкриття флакона – 2 місяці.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 30 мл у флакони темного скла з поліетиленовою пробкою-крапельницею і поліетиленовою кришкою, що закручується.
Один флакон у картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Международное название | Silicones - Силиконы |
Код АТХ | A03AX13 |
Форма выпуска | капли |