Показания: | Опіки, eкзeми, бешихове запалення, нeвpaлгiї, apтpити. |
Форма випуска: | Мазь 10 % по 30 г у тубах № 1 |
Производитель, страна: | ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка"/ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків (виробництво, первинне пакування), Україна/Україна |
Действующее вещества: | 1 г мазі містить іхтіол – 100 мг |
Регистрация: | UA/0056/01/01з 08.05.2014 по 08.05.2019. Приказ 76 від 18.02.2015 |
Код АТХ: |
Склад:
діюча речовина: 1 г мазі містить іхтіол – 100 мг;
допоміжні речовини: поліетиленгліколь 400, поліетиленгліколь 1500.
Лікарська форма. Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: мазь тeмнo-бypoгo кoльopy з зaпaxoм ixтioлy.
Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфекційні засоби.
Код АТХ D08А Х.
Фармакологічні властивості.
Фармакологічні властивості мазі зумовлені дією біологічно активних речовин іхтіолу. Іхтіолова мазь виявляє антимікробну (бактерицидну та бактеріостатичну), протизапальну та місцевознеболювальну дію.
при зовнішньому застосуванні мазь практично не абсорбується в системний кровотік і не проявляє резорбтивної дії.
Клінічні характеристики.
Показання.
Опіки, eкзeми, бешихове запалення, нeвpaлгiї, apтpити.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів мазі.
Особливі заходи безпеки.
Руки після нанесення мазі слід ретельно вимити для запобігання потраплянню залишків мазі в очі, ніс, рот та на слизові оболонки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні з іншими препаратами для зовнішнього застосування можуть утворюватися нові сполуки з непередбаченим ефектом. Тому не слід застосовувати препарат одночасно з іншими засобами для зовнішнього застосування.
Несумісний з розчинами йодистих солей, алкалоїдів, солей важких металів.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Безпека та клінічна ефективність препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалась.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами не описаний.
Спосіб застосування та дози.
Застосовують зовнішньо. Maзь нaнocити тонким шаром нa уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу, залишати відкритими або закривати під пов’язку. Тpивaлicть курсу лікування зумовлена перебігом захворювання та ефективністю терапії.
Діти.
Досвід застосування дітям не описаний.
Передозування.
Повідомлень про випадки передозування не надходило.
Побічні реакції.
Алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, свербіж, печіння, почервоніння шкіри, особливо на початку лікування та при тривалому застосуванні.
При появі подразнення шкіри чи інших реакцій застосування мазі слід припинити.
Термін придатності. 2 роки.
не слід застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 0С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Несумісний з розчинами йодистих солей, алкалоїдів, солей важких металів.
Упаковка.
По 30 г у тубі; по 1 тубі у пачці з картону.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.
Заявник.
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна.
Місцезнаходження заявника та/або представника заявника.
61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.