ЕКВОРАЛ® инструкция, аналоги и состав
Показания: |
Показання при трансплантаціяхТрансплантація солідних органів:- запобігання відторгненню трансплантатів солідних органів;- лікування відторгнення трансплантата у пацієнтів, які раніше отримували лікування іншими імуносупресивними препаратами.Трансплантація кісткового мозку:- запобігання відторгненню алогенного трансплантата кісткового мозку та трансплантата стовбурових клітин;- запобігання та лікування реакції «трансплантат проти хазяїна».Показання, не пов’язані з трансплантацієюЕндогенний увеїт:- активний середній або задній увеїт, що загрожує втратою зору, неінфекційної етіології у випадках, коли альтернативне лікування виявилось неефективним або неприйнятним через побічні реакції;- увеїт при захворюванні Бехчета з повторними загостреннями запалення із залученням сітківки ока без неврологічної симптоматики.Нефротичний синдром:- стероїдозалежний або стероїдорезистентний нефротичний синдром внаслідок мінімальних змін при гломерулонефриті, фокальний сегментарний гломерулосклероз або мембранозний гломерулонефрит;- індукція або підтримання ремісії;- підтримання ремісії, спричиненої кортикостероїдами, що уможливлює їх відміну.Ревматоїдний артрит:- лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту.Псоріаз:- тяжкі форми псоріазу, коли стандартне лікування виявилося неефективним або неприйнятним.Атопічний дерматит:- лікування тяжких форм атопічного дерматиту при необхідності системної терапії. |
Форма випуска: |
Капсули м'які по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах |
Производитель, страна: |
ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка |
Действующее вещества: |
1 капсула містить циклоспорину 100 мг |
МНН: |
Ciclosporin - Циклоспорин
|
Регистрация: |
UA/7471/02/03з 08.02.2013 по 08.02.2018. Приказ 104 від 17.02.2016 |
Код АТХ: |
|
Аналоги
ВНИМАНИЕ! Перед применением проконсультируйтесь со своим лечащим врачом
Совпадает код ATХ + действующие вещества + форма випуска
-
ЕКВОРАЛ®
ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
-
ЕКВОРАЛ®
ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
-
САНДІМУН НЕОРАЛ®
Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості)/Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Німеччина/Швейцарія
-
САНДІМУН НЕОРАЛ®
Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості)/Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Німеччина/Швейцарія
-
САНДІМУН НЕОРАЛ®
Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості)/Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Німеччина/Швейцарія
-
САНДІМУН НЕОРАЛ®
Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості)/Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Німеччина/Швейцарія
-
Имуспорин-100
Ципла Лтд, Індія
-
Имуспорин-50
Ципла Лтд, Індія
-
Циклоспорин алкалоид 100 мг
Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
-
Циклоспорин алкалоид 25 мг
Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
-
Циклоспорин алкалоид 50 мг
Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія