плохой скрининг 1 триместра

Здраствуйте, на начале беременносте принемала антибиотик зоксан тз, на 8-9 неделе сделала принат скрининг 1 триместра вот результат

b-ХГЧ результат од. референтний інтервал

54,98 мМО/мл медіана для терміну
вагітності
(незалежно від ваги)

8т.в.:70.7
9т.в.:75.5
10т.в.:57.3
11т.в.:42.8
12т.в.:34.5
13т.в.:29.5
,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Медіана 70.7 мМО/мл
,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
МоМ 0.7777 МоМ
,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
РАРР-А

1.15 мМО/мл Термін вагітності:
8т.в.:0.15-1.79
9т.в.:0.28-3.34
10т.в.:0.34-4.49
11т.в.:0.70-5.62
12т.в.:0.86-7.00
13т.в.:1.15-9.21
Медіана:
8т.в.:0.37
9т.в.:0.53
10т.в.:0.96
11т.в.:1.67
12т.в.:2.66
13т.в.:3.96
,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
медіана 0.37
,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
МоМ 3.1081 МоМ


Примітка бер 8 нед вага 56 кг

в конце МоМ 3.1081 МоМ что он означает и плохие ли результаты?

Добрый день! Мне 38 лет, мужу 36. Это второй мой брак, у мужа первый,в первом браке у меня 2 детей, младшей 6 лет, никогда проблем с зачатием и вынашиванием не испытывала. Со вторым муже беременность наступила в первый мес планирования ( окт 2009), но к сожалению, я вынуждена была ее прервать абортом, так, как муж был не совсем готов к детям,через 7 мес после аборта я забер. снова -на второй мес планирования, и на 9- й неделе случился выкидыш-первый в моей жизни по причине низкого прогестерона( авг 2010) , с тех пор я не смогла забеременеть вплоть до октября 2012 года, за это время я полностью себя обследовала, была даже, лапароскопия +гистероскопия, мониторинг гормонов и овуляции- все было в порядке, но обследовав мужа выяснилось, что у него плохая спермаграмма и низкий уровень тестостерона, вывод врача был -только ЭКО+ ИКСИ , , в ноябре 2012 года мы сделали процедуру ЭКО+ИКСИ в Израиле,было взято 15 яйцеклеток, получилось 9 эмбрионов, подсадили мне 2 эмбр., прижился один, беременность прекрасно развивалась, мы даже, успели сделать скрининг первого триместра, все было хорошо, но через несколько дней плод замер- по не понятным причинам , мы с мужем сдали все необх анализы , кариотип , имуннограмма, гистосовместимость, Получили мы два результата анализов -кариотип- все в норме, генетика-у мужа в норме, у меня тоже, кроме того момента, что у меня плохо усваивается фолиевая кислота, я спросила, это приобретенная проблема или врожденная?-на что мне ответили, что врожденная, я тогда подумала, раз это врожденная проблема, то как я смогла родить двоих детей , совершенно не принимая эту кислоту? Теперь ждем анализ на гистосовместимость, но он будет готов через месяц, разъясните пожалуйста, что это за анализ, и как его результат влияет на вынашивание? есть ли смысл( не опасно ли) использовать оставшиеся эмбрионы после свежего протокола в котором наступила беременность и замерла ?
и насколько хорошее их качество, и соответственно способность прижиться,вот, какие эмбрионы остались, что вы можете сказать об их качестве: 2с А,2с А, 2С А\В,3с В\С, 8с А\В, 6с А\В, 7с В. , подсаживали мне двое одинаковых- 9с А
И еще,меня беспокоит эндометрий, по своему горькому опыту знаю, что его не просто восстановить, со
второго дня после выскабливания я начала принимать снова ярину- наверное , мес на три, а что еще Вы можете мне
посоветовать для его восстановления? Очень переживаю, ведь возраст поджимает, надо восстанавливаться поскорее, чтобы
время не терять, руки опускаются, всегда была здоровой, а теперь сил нет на все эти опыты
А\В, 7с В. , подсаживали мне двое одинаковых- 9с А, Большое спасибо!

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобратся с результатами скрининга второго триместра (мне 27 лет, вторая беременность, 20 недель)
Хорионичный гонадотр - 11131,73 Од/л, 0,5 МоМ
Альфафетопротеин - 71,1 нг/мл, 1 МоМ
Эстриол неконюгован - 3,13 нг/мл, 1.2 МоМ
Показала результаты врачу, он сказал, что плохой ХГЧ, показывает на угрозу срыва. Назначил анализ кольпоцитологию, чтоб уточнить (сделаю в понедельник).
Но плохой ХГЧ еще и показывает на отклонения у плода, не только угрозу? Что можно сделать? Серьезно ли это?
Спасибо.

На 12 недель сделала скрининг первого триместра . К сожалению, в результатах не указаны референтные значения.
РАРР - 11005 мМЕ/л
Рачет кратности медиане (МоМ)произведен по независимой от веса медиане. Медиана -1919
МоМ - 5.7347
Бета-ХГЧ 84346
Медианна-66676
МоМ - 1,265
Мой вес 53 кг, рост 160. С мужем не пьем, не курим. Плохой наследственности нет.
Как прокомментировать этот результат?

В 12 недель сделала скрининг первого триместра в Синево. К сожалению, в результатах не указаны референтные значения.
РАРР - 4057 мМЕ/л
Рачет кратности медиане (МоМ)произведен по независимой от веса медиане. Медиана -1919
МоМ - 2,1141
Бета-ХГЧ 73932
12 -13 нед.– 27832-210612
Медиана - 66676
МоМ - 1,1088
Мой вес 48 кг, рост 168. Худощавая. С мужем не пьем, не курим. Плохой наследственности нет. Есть здоровый ребенок 1,5г.
Как прокомментировать этот результат?

ЗДРАВСТВУЙТЕ!ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУСТА С АНАЛИЗАМИ.ЧТО ОНИ ОЗНАЧАЮТ?МНЕ 35 ЛЕТ.БЕРЕМЕННОСТЬ 3.СДАВАЛА АНАЛИЗЫ СКРИНИНГА В 13,4НЕДЕЛЬ.ВОТ РЕЗУЛЬТАТ.СВ.БЕТА-ХГ-33,49U/I СКОРЕКТ.1,16 МОМ.РАРР-А-8488ММОД/Л СКОРЕКТ.1,94 МОМ.ВТОРОЙ СКРИНИНГ ДЕЛАЛИ В16,1НЕДЕЛЬ.ВОТ РЕЗУЛЬТАТЫ.АФП-33,9NG/MLСКОРЕКТ 0,93МОМ.ХГ-53500MLU/ML СКОРЕКТ.2,10МОМ.ЕСТРИОЛ-0,699NG/ML СКОРЕКТ.1,00 МОМ.ПОТОМ ВРАЧ СКАЗАЛ ЧТО НАДО БЫ СДАТЬ ЕЩЕ РАЗ АНАЛИЗЫ В ДРУГОЙ ЛАБОЛАТОРИИ.ВОТ КАКИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ.АФП-37,89МОД/МЛ СКОРЕКТ.0,95 МОМ.ХГ-38059МД/Л СКОРЕКТ.1,82МОМ.ЕСТРИОЛ-2,4НГ/МЛ СКОРЕКТ.0,59МОМ.ПРИРАСЧЕТНЫХ РИСКАХ ВПЕРВОМ СЛУЧАЕ-РИСК В ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ 1:254 0,394%ЕТО ГРАНИЧНЫЙ РИСК.ВО ВТОРОМ ТРИМЕСТРЕ 1:1124 0,089%.КОМПЛЕКСНЫЙ РИСК 1:945 0,106%.ПОТОМ ОНА ПЕСЧИТАЛА ПО ПОСЛЕДНИМ АНАЛИЗАМ И ВЫВЕЛА ТАКИЕ РИСКИ-РИСК1 ТРИМЕСТРА 1:254 0,394%.РИСК 2 ТРИМЕСТРА 1:296 0,339%.КОМПЛЕКСНЫЙ РИСК1:248 0,403%.пожалуста обясните мне .что ето означает ина сколько плохи результаты.очень переживаю и хочу етого ребенка.помогите.заранее большое спасибо!

Здравствуйте у меня взяли биохимический скрининг в 12 недель он был хороший,а когда брали второй анализ в 16 недель нечаянно написали что 12 недель 1 триместр,а было 16 и 2 треместр,пришел результат врач сказал что плохой,но я в этом не уверенна так как была ошибка даты.результат таков:РАРР-А 1.2,МОМ 0.361;А свободная бета-субъединица 31.1,МОМ 1.33 А ВЕС МОЙ СОСТАВЛЯЕТ 85КГ,напишите пожалуйста хороший ли результат к соотношении моего веса это очень важно,плод один,зарание спалибо Ольга

Добрый день! Так получилось, что узнала о своей беременности пару недель назад. на первом УЗИ врач поставила диагноз кистозная гигрома шеи?(срок 10-11 недель, КТР-52, воротн. пространство-1,8 мм, в области шеи, по задней поверхности-кистозное образование d 8 мм). Врач сразу спросила, болела ли я чем-то. Я ответила, что болела сильним трахеитом, антибиотики пила до беременности, а вот немалое кол-во сиропов (в т.ч. Трайфед) и сосудосуживающих капель-уже после. Направили меня в МГЦ на Стретинской, 7/9. Там узист-генетик (Пидченко Т.Ю.) успокоил, никакой гигромы нет, плод развивается нормально (11-12 недель, КТР-61,8 мм, шейная складка-1, 3 мм) и чтобы спать спокойно-направил на скрининг. В 12-13 недель я сделала скрининг, по результатам которого у меня хромосомная патология плода на границе высокого риска 1:251(PAPP-A 1,28 mlU/ml, 0, 46Скорр.МОМ, fb-hCG 110 ng/ml, 3,40 Скорр. Мом. Генетик рекомендовала беременность не прерывать, но провести инвазивную пункцию. А также посоветовала быстро пересдать показатели скрининга, так я его сдавала не натощак. Сегодня получила результаты-PAPP-A -0,7 МОМ (концентрация показателя 3, 57 Мо/л/ на медиану соответствующего возраста на момент исследования -норма -5,17), fb-hCG 1,8 МОМ (концентрация показателя 117856 Од/л / на медиану соответствующего возраста на момент исследования -норма -66300). И указано, что по ассоциируемому с беременностью плацентарному белку А результат выходит за границу референтных значений. Что это значит? действительно ли мои анализы так плохи, что есть показания на пункцию? Или мне подождать и сделать скрининг синдрома Дауна ІІ триместра?

Мне 35л.,берем-ть вторая, первая-15лет назад, ребенок без патологии. 13 лет не могла забеременеть, у мужа из-за хр. простатита анализы спермы всегда был плохими. И тут вдруг долгожданная берем-ть!!! УЗИ (вагинальным датч.) в Областном Диагностическим Центре (но не экспертное) на сроке 11 нед (от посл. мensis): КТР 36мм, БПР 14мм, ДБ 3,2мм, дл. костей носа 2,4мм, ЧСС +++ уд/мин, ТВП 3,1мм (!), желточ. мешок 9мм (!), локализ. хориона – зад. ст. матки, структура хориона не изменена, тело матки в гипертонусе, миома 38мм, срок по УЗИ – 10-11 нед. Из-за увеличенного размера ТВП была предложена биопсия хориона, от которой оказалась, т.к. посчитала, что при данном разм-ре КТР=36мм размер ТВП является еще диагностически незначимым (читала, что КТР должно быть от 45 до 84мм). Через неделю сделала еще одно УЗИ (вагинальным датч.) уже в Областном Перинатальном Центре (но тоже не экспертное). Рез-ты: КТР 55,8мм, ТВП 1,4мм (!), матка в нормотонусе, миома 36мм, кости носа визуализ-ся, ост. показат. в N, берем-ть по УЗИ -11,3 нед. При чем врач-УЗИст сказал, что 1,4 ТВП – это он ставит даже с натягом. В этот же день сдала биохим. скрининг: ХГЧ – 104ng/ml (11 нед. N=17.4-130.4; 12нед. – N=13.4-128.5) = 1,95 скорр. МоМ; PAPP – 0,83mlU/ml (11-12 нед. N=0.79-4.76) = 0,64 скорр. МоМ; NT – 1,4 = 0,96 МоМ (почему-то взяли именно наименьшее значение ТВП!!!), хотя представляла оба УЗИ. Риски: биохим. риск+NT – 1:559(ниже порога отс.), двойной тест – 1:118(выше порога отс.), возрастной риск – 1:263, трисомия 18+NT<1:10000(ниже пор. отс.). Гинеколог при интерпретации рез-та полученного скрининга была в недоумении, почему при взятом ТВП 1,4 мм и остальных показателях, которые попадают в пределы N, получились такие высокие риски! Вчера было сделано еще одно УЗИ в обычной женской консультации (АБДОМИНАЛЬНЫМ ДАТЧИКОМ): КТР – 78мм, ТВП – 4мм (!!!!!), миома матки 38мм, гипертонус, срок по УЗИ – 13-14 нед. Я в шоке!!! Откуда вдруг взялся такой размер ТВП??? Теперь, если учесть этот размер, какими тогда должны быть риски – даже представить страшно!!! Читала (не знаю, правда, так это или нет), что разница в измерениях между абдоминальным и вагинальным датчиком ~ 0,6мм в пользу последнего. Но даже пусть и так, 4,0-0,6=3,4мм - это много!!! И что теперь? Направление на ЭКСПЕРТНОЕ УЗИ в Специальный Областной Перинатальный Центр Планирования Семьи мне не дали, а платно, без направления там не принимают, я узнавала. Что делать? ТВП со дня на день станет диагностически незначимым!!! Подумываю уже об амниоцентезе на сроке 16-17 нед. Говорят, там риск последствий меньше, чем при биопсии хориона и кордоцентезе. Пугает процедура конечно, да и ожидание результата от 3 до 6 нед. – еще дополнительное время для нервотрепки. Но, по-моему, в моем случае ничего больше не остается… Что подскажете, может не делать ничего, а просто дождаться повторного УЗИ до 20 недели (говорят во 2 триместре только в этом сроке оно наиболее информативно, с точки зрения маркеров ХП), и сдать II биохим. скрининг (только вот какой результат УЗИ предоставлять для расчета рисков???). Хотелось бы подробно узнать, какими являются маркеры ХП при УЗИ во II триместре?