скрининг 3 триместра на каком сроке

Здравствуйте доктор. Беременность 12-13 недель, сделала узи все размеры соответствуют сроку носовая кость визуализируется,но обнаружен реверсный ток крови в венозном протоке. Сдала анализ крови на скрининг первого триместра, результата пока нет. И в каком сроке можно будет установить в чем причинареверсного тока и что показательно на данный момент?Спасибо

Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, на какой неделе нужно делать первый ультразвуковой скрининг: на 9-й или все же на 11-й? И еще нужен анализ крови: "Пренатальный скрининг первого триместра"? Подскажите, пожалуйста, на каком сроке нужно становиться на учет к гинекологу?

Здравствуйте! 08.04.2011 я делала скрининг 1-го триместра. Результаты были такими: КТР 49мм, ТВП 1,2мм, Носовая кость 2,7мм, ЧСС 167 уд/мин. Дата последних месячных 11.01.2011. Цикл 30-31 день. Подскажите пожалуйста, какой у меня срок от зачатия по Вашему мнению?

Мне 35л.,берем-ть вторая, первая-15лет назад, ребенок без патологии. 13 лет не могла забеременеть, у мужа из-за хр. простатита анализы спермы всегда был плохими. И тут вдруг долгожданная берем-ть!!! УЗИ (вагинальным датч.) в Областном Диагностическим Центре (но не экспертное) на сроке 11 нед (от посл. мensis): КТР 36мм, БПР 14мм, ДБ 3,2мм, дл. костей носа 2,4мм, ЧСС +++ уд/мин, ТВП 3,1мм (!), желточ. мешок 9мм (!), локализ. хориона – зад. ст. матки, структура хориона не изменена, тело матки в гипертонусе, миома 38мм, срок по УЗИ – 10-11 нед. Из-за увеличенного размера ТВП была предложена биопсия хориона, от которой оказалась, т.к. посчитала, что при данном разм-ре КТР=36мм размер ТВП является еще диагностически незначимым (читала, что КТР должно быть от 45 до 84мм). Через неделю сделала еще одно УЗИ (вагинальным датч.) уже в Областном Перинатальном Центре (но тоже не экспертное). Рез-ты: КТР 55,8мм, ТВП 1,4мм (!), матка в нормотонусе, миома 36мм, кости носа визуализ-ся, ост. показат. в N, берем-ть по УЗИ -11,3 нед. При чем врач-УЗИст сказал, что 1,4 ТВП – это он ставит даже с натягом. В этот же день сдала биохим. скрининг: ХГЧ – 104ng/ml (11 нед. N=17.4-130.4; 12нед. – N=13.4-128.5) = 1,95 скорр. МоМ; PAPP – 0,83mlU/ml (11-12 нед. N=0.79-4.76) = 0,64 скорр. МоМ; NT – 1,4 = 0,96 МоМ (почему-то взяли именно наименьшее значение ТВП!!!), хотя представляла оба УЗИ. Риски: биохим. риск+NT – 1:559(ниже порога отс.), двойной тест – 1:118(выше порога отс.), возрастной риск – 1:263, трисомия 18+NT<1:10000(ниже пор. отс.). Гинеколог при интерпретации рез-та полученного скрининга была в недоумении, почему при взятом ТВП 1,4 мм и остальных показателях, которые попадают в пределы N, получились такие высокие риски! Вчера было сделано еще одно УЗИ в обычной женской консультации (АБДОМИНАЛЬНЫМ ДАТЧИКОМ): КТР – 78мм, ТВП – 4мм (!!!!!), миома матки 38мм, гипертонус, срок по УЗИ – 13-14 нед. Я в шоке!!! Откуда вдруг взялся такой размер ТВП??? Теперь, если учесть этот размер, какими тогда должны быть риски – даже представить страшно!!! Читала (не знаю, правда, так это или нет), что разница в измерениях между абдоминальным и вагинальным датчиком ~ 0,6мм в пользу последнего. Но даже пусть и так, 4,0-0,6=3,4мм - это много!!! И что теперь? Направление на ЭКСПЕРТНОЕ УЗИ в Специальный Областной Перинатальный Центр Планирования Семьи мне не дали, а платно, без направления там не принимают, я узнавала. Что делать? ТВП со дня на день станет диагностически незначимым!!! Подумываю уже об амниоцентезе на сроке 16-17 нед. Говорят, там риск последствий меньше, чем при биопсии хориона и кордоцентезе. Пугает процедура конечно, да и ожидание результата от 3 до 6 нед. – еще дополнительное время для нервотрепки. Но, по-моему, в моем случае ничего больше не остается… Что подскажете, может не делать ничего, а просто дождаться повторного УЗИ до 20 недели (говорят во 2 триместре только в этом сроке оно наиболее информативно, с точки зрения маркеров ХП), и сдать II биохим. скрининг (только вот какой результат УЗИ предоставлять для расчета рисков???). Хотелось бы подробно узнать, какими являются маркеры ХП при УЗИ во II триместре?

Здравствуйте! Я сейчас нахожусь на сроке 23-х недель беременности. Беременность первая, был аборт пол года назад на сроке 4 недели. Первое плановое узи (12 нед. 5 дней): КТР 54мм, серд. 167 уд/мин.,желт. мешок - 4,0 мм, изменений в анатомии плода не выявлено.:. Второе (20 нед.) : положение плода неустойчивое, предполагаемый рост 14 см., масса 293 г., шейка матки в норме, врождённых пороков не выявлено, гемоденамических нарушений нет, анатомия без изменений, кроме кишечника. Кишечник плода гиперэхогенный. В заключении - Маркер ХА:ГК. На контрольном узи через три недели: в матке один живой плод, в головном придлежании, неустойчивом положении. Стенки тонкого кишечника фрагментально гиперэхогенные. Просвет не расширен. Может ли это означать, что гиперэхогенность подтвердилась и какие последствия могут быть? Гиперэхогенный кишечник и фрагментально гиперэхогенные стенки кишечника - это одно и то же? Что значит просвет не расширен? P.S.(20-22 недели лечилась от уреаплазмоза, есть периодически то появляющийся то прекращающийся насморк, как обычно у меня зимой, анализы 1-триместра в норме, в т.ч. скрининг на дауна, от кордоцентеза отказалась.) Очень жду ответа.