тест на рак
Вопросы и ответы по: тест на рак
2016-05-19 16:18:27
Спрашивает Ольга:
Здравствуйте, очень нужна Ваша помощь
Моя мама 67 лет
ФЛГ
Очагово-инфильтративные образования с2, с6 верхней доли правого оегкого
КТМСКТ грудной клетки выполнена по стандартной программе, толщиной слоя 1 мм, без внутреннего констрастирования.
В С2 с переходом на С6 правого легкого визуализируется образование с четкими неровными бугристыми контурами, размером 66*35*70. В толще образования множественые кистовидные полости. Диффузно по всем полям легочной ткани визуализируются очаги и фокусы (депозиты)
Пневматизация легочной паренхимы удовлетворительная. Легочный рисунок не изменен.
Ход и проходимость трахеи и главных бронхов не нарушены.
Внутригрудные лимфатические узлы не увеличены, немногочисленные, обычной формы и структуры.
Сердце без особенностей. Обчызвествления в стенке аорты, корневых артериях.
Жидкости в плевральной полости не определяется.
Костных дестуктивных и травматических изменений в зоне сканирования не выявлено. Дистрофические изменения грудного отдела позвоночника.
Заключение КТ: КТ картина полостного образования верхней доли правого легкого наиболее характерно для высокодифференцирированной аденокарциомы (БАР)
Депозитарные изменения обоих легких.
19.04.16 Консультация онколога.
Направлена на бронхоскопию
20.04.16 ФБС
Заключение Двусторонний катаральный эндобронхит. Посттуберкулизация рубца бронхов обоих легких.
04.05.16 ФБС
Заключение Двусторонний катаральный эндобронзит.Посттуберкулезные рубцы бронхов обоих легких. Выполнена ЧББЛ.
Цитологическое исследование смывов при ФБС: отдельные клетки бронхиального эпителия.
Микроскопия ФСБ смывов МБТ не выявлены
Посев на специфическую флору смывов: нормальная микрофлора ВДП
Исследование биопата методом РТ ПЦР: ДНКm.tub Complex не обнаружены
Микроскопия биопата МБ не выявлена.
11.05.16 Повторная ЧББЛ
Гистологическое исследование материала : биопатыпредставлены фрагментами ткани легкого с пневмофиброзом, фрагментами стенок бронхов, участком кавернозного некроза, частично окруженнго клетками грануляционной ткани, при окраске по методу Циля-Нильсона МБТ не выявлено.
Заключение: Морфологическая картина туберкулезного воспаления. МБТ-
28.04.16 Анализ мокроты микроскопия люмин-ая на МБТ: МБ не выявлены, методом ПЦР : ДНК m.tub Complex не обнаружены.
Проба манту отриц. Диаскин тест отриц.
Анализ на грибок отриц.
Фтизиатор ставит диагноз кавернозный туберкулез.
Правда очень удивляется, что МБТ -.
Во время обследования предположительный диагноз был :Переферический рак верхней доли правого легкого. T3N0M0 (поставлен онкологом после долгого изучения снимков+ наличие кровохарканья)
Подскажите может ли быть tb при всех отрицательных анализах (проба манту, диаскинтест, мокрота мбт, фбс на мбт)?
Моя мама 67 лет
ФЛГ
Очагово-инфильтративные образования с2, с6 верхней доли правого оегкого
КТМСКТ грудной клетки выполнена по стандартной программе, толщиной слоя 1 мм, без внутреннего констрастирования.
В С2 с переходом на С6 правого легкого визуализируется образование с четкими неровными бугристыми контурами, размером 66*35*70. В толще образования множественые кистовидные полости. Диффузно по всем полям легочной ткани визуализируются очаги и фокусы (депозиты)
Пневматизация легочной паренхимы удовлетворительная. Легочный рисунок не изменен.
Ход и проходимость трахеи и главных бронхов не нарушены.
Внутригрудные лимфатические узлы не увеличены, немногочисленные, обычной формы и структуры.
Сердце без особенностей. Обчызвествления в стенке аорты, корневых артериях.
Жидкости в плевральной полости не определяется.
Костных дестуктивных и травматических изменений в зоне сканирования не выявлено. Дистрофические изменения грудного отдела позвоночника.
Заключение КТ: КТ картина полостного образования верхней доли правого легкого наиболее характерно для высокодифференцирированной аденокарциомы (БАР)
Депозитарные изменения обоих легких.
19.04.16 Консультация онколога.
Направлена на бронхоскопию
20.04.16 ФБС
Заключение Двусторонний катаральный эндобронхит. Посттуберкулизация рубца бронхов обоих легких.
04.05.16 ФБС
Заключение Двусторонний катаральный эндобронзит.Посттуберкулезные рубцы бронхов обоих легких. Выполнена ЧББЛ.
Цитологическое исследование смывов при ФБС: отдельные клетки бронхиального эпителия.
Микроскопия ФСБ смывов МБТ не выявлены
Посев на специфическую флору смывов: нормальная микрофлора ВДП
Исследование биопата методом РТ ПЦР: ДНКm.tub Complex не обнаружены
Микроскопия биопата МБ не выявлена.
11.05.16 Повторная ЧББЛ
Гистологическое исследование материала : биопатыпредставлены фрагментами ткани легкого с пневмофиброзом, фрагментами стенок бронхов, участком кавернозного некроза, частично окруженнго клетками грануляционной ткани, при окраске по методу Циля-Нильсона МБТ не выявлено.
Заключение: Морфологическая картина туберкулезного воспаления. МБТ-
28.04.16 Анализ мокроты микроскопия люмин-ая на МБТ: МБ не выявлены, методом ПЦР : ДНК m.tub Complex не обнаружены.
Проба манту отриц. Диаскин тест отриц.
Анализ на грибок отриц.
Фтизиатор ставит диагноз кавернозный туберкулез.
Правда очень удивляется, что МБТ -.
Во время обследования предположительный диагноз был :Переферический рак верхней доли правого легкого. T3N0M0 (поставлен онкологом после долгого изучения снимков+ наличие кровохарканья)
Подскажите может ли быть tb при всех отрицательных анализах (проба манту, диаскинтест, мокрота мбт, фбс на мбт)?
01 июня 2016 года
Отвечает Агабабов Эрнест Даниелович:
Здравствуйте, Ольга, да туберкулез может иметь такую клиническую картину.
2016-04-16 15:41:08
Спрашивает инна:
Здравствуйте доктор,год назад по результатам цитологии у меня обнаружили дисплазию тип 3б,сделали конизацию, после конизаци месячные стали длиннее раньше было 5 дней,сейчас 8-10.после конизации сдавала цитологию 3 раза,первый раз через 6 мес,потом через каждые 3 мес,результат был тип 1,три недели назад сдала пап тест на основе жидкостной цитологии результат изменения плоского эпителия,АSC-US(атипичные клетки плоского эпителия),папиломовирус 16,18,35,45,59,31,39,51,58,56,33,66,52,68 не выявлены,мазок на флору гинеколог сказал,что в норме,направляют снова в онкодиспансер.Скажите это рак?Какое будет лечение?
18 апреля 2016 года
Отвечает Босяк Юлия Васильевна:
Здравствуйте, Инна!
Виртуально делать выводы невозможно, Вам следует обратиться к онкогинекологу, который возьмет биопсию из пораженного участка и заключение гистологии даст окончательный результат.
2015-08-07 08:28:56
Спрашивает Елена:
Здравствуйте, у меня ерошия шейки матки. Врач назначил сдать анализы в синево ни вирус папилломы человека, в результатах анализов все нормально , кроме того что обнаружили "68 генотип
виявлений Аналітична чутливість тест-системи для диференціації ВПЛ: 1х10*3 копій/мл" и написали в примечаниях "25 дмц". Что это значит я больна раком или что ? И могла я заразить мужа и ребенка при родах, которого родила 7 месяцев назад.
виявлений Аналітична чутливість тест-системи для диференціації ВПЛ: 1х10*3 копій/мл" и написали в примечаниях "25 дмц". Что это значит я больна раком или что ? И могла я заразить мужа и ребенка при родах, которого родила 7 месяцев назад.
12 августа 2015 года
Отвечает Геревич Юрий Иосифович:
Результаты данных анализов не свидетельствуют, что у вас онкология, у вас есть вирус папилломы человека 68 генотип, этот тип относиться к высокоонкогенным то есть сравнительно часто(по сравнению с некоторыми другими типами вируса) вызывает развитие рака шейки матки. Необходимо сделать цитологию шейки матки кольпоскопию при необходимости биопсию, и далее в зависимости от результатов лечить или наблюдать.
2015-08-05 08:08:58
Спрашивает Маша:
Здравствуйте!
обнаружили ВПЧ 16 типа. проходила пап тест 3 раза. первый раз выявили дисплазия 1ой степени, через 3 мес. сдала повторно, не было дисплазии вовсе. и вот, последний раз результат: дисплазия 1ой степени с подозрением на вторую. иду сдавать анализы на след. неделе. с чем могут быть связаны подобные быстрые изменения? врач аргументировала это тем, что мой организм борется, и с переменным успехом. при этом у нее был такой вид, как будто я уже больна раком...
обнаружили ВПЧ 16 типа. проходила пап тест 3 раза. первый раз выявили дисплазия 1ой степени, через 3 мес. сдала повторно, не было дисплазии вовсе. и вот, последний раз результат: дисплазия 1ой степени с подозрением на вторую. иду сдавать анализы на след. неделе. с чем могут быть связаны подобные быстрые изменения? врач аргументировала это тем, что мой организм борется, и с переменным успехом. при этом у нее был такой вид, как будто я уже больна раком...
21 августа 2015 года
Отвечает Дикая Надежда Ивановна:
ВПЧ 16 тип - это высоко онкогенный папиломавирус. Вам необходимо дообследоваться и пройти курс лечения. возможно доктор расстроился из-за наличия этого вируса. Лечение необходимо с обязательным контролем - 1 раз в 3-и месяца.
2015-04-11 01:47:55
Спрашивает Александра:
Здравствуйте,
уже полгода мучаюсь с проблемой желтых выделений. Запах, зуд, и неприятные ощущения отсутствуют. Появились они в середине приема антибиотиков. Сделала анализы, пришло положительно на молочницу и бактериальную инфекцию. Прописали метронидазол и лекарство от молочницы. Пропила оба курса дважды, в разное время.Принимаю пробиотики последние две недели.Плюс пропила клиндомицин,но выделения не проходят, хотя их стало меньше. На ЗППП отрицательна, за исключением ВПЧ. Что это такое? Может ли бы эрозия или вызвано ВПЧ? Сделала пап тест. Результат-Атипичные плоские клетки неопределенного значения. Врач сказал это не рак. Мне 19, ни разу не было вагинального секса. Буду очень признательна если поможете!
уже полгода мучаюсь с проблемой желтых выделений. Запах, зуд, и неприятные ощущения отсутствуют. Появились они в середине приема антибиотиков. Сделала анализы, пришло положительно на молочницу и бактериальную инфекцию. Прописали метронидазол и лекарство от молочницы. Пропила оба курса дважды, в разное время.Принимаю пробиотики последние две недели.Плюс пропила клиндомицин,но выделения не проходят, хотя их стало меньше. На ЗППП отрицательна, за исключением ВПЧ. Что это такое? Может ли бы эрозия или вызвано ВПЧ? Сделала пап тест. Результат-Атипичные плоские клетки неопределенного значения. Врач сказал это не рак. Мне 19, ни разу не было вагинального секса. Буду очень признательна если поможете!
15 апреля 2015 года
Отвечает Дикая Надежда Ивановна:
Здравствуйте. Извините, но - Вас нужно осмотреть.... в пределах Женской консультации
2015-03-13 12:01:37
Спрашивает Ольга:
12 марта 2015 года
Спрашивает Ольга:
Здравствуйте. Не могу найти себе места, очень переживаю. Мама была на плановом осмотре у гинеколога, нащупали уплотнение в матке и послали на МРТ органов малого таза. 1,5 года назад УЗИ показало один миоматозный узел. РАР тест был отрицательный. Маме сейчас 59 лет, в менопаузе. Результаты МРТ: Матка находится в положении антефлексио, в размерах не увеличена, тело матки 4,3х4,7х4,1. Шейка 2,0х2,5см.Полость органа не расширена, несколько деформирована. Эндометрий однородный. Миометрий неоднородный за счет трех миоматозных узлов: субсерозных по передней стенки в области тела размерами 1,3х2,0см, по задней стенки в области тела размером 0,7см, субмукозного - по передней стенки в пришеечной размером 1,0см в диаметре. В области дна тела матки определяется патологическое образование с четким неровным контуром.Гиперинтенсивное по Т2 и изо-гипоинтенсивное по Т! ВИ, размером 0,9х0,7см.Отмечается высокий сигнал от образования на всех ДВИ с небольшим снижением сигнала по мере увеличения b фактора.На ИКД карте также отмечается высокий сигнал, ИКД - 1,75х10 в -3 мм2/сек.Цервикальный канал не расширен. Яичники инволютивны, размерами: правый 2,0х1,4см, левый 1,8х1см. Мочевой пузырь содержит умеренное кол-во мочи, стенки его не изменены. Убедительных данных за увеличение региональных лимфатических узлов не выявлено. В Дугласовом пространстве свободной жидкости нет. Заключение: МР картина миоматозных узлов матки. Патологическое образование дна тела матки.Рекомендована консультация гинеколога. МР контроль в динамике. Скажите, пожалуйста, какого рода может быть это патологическое образование? Это рак? Какие анализы сдать (кровь на онкомаркеры?) и обследования пройти? Очень страшно :(
13 марта 2015 года
Отвечает Гуменецкий Игорь Евгеньевич:
Врач акушер-гинеколог, специалист УЗД, к.м.н.
информация о консультанте
Здравствуйте, Ольга! Виртуально делать какие-либо выводы сложно. Сколько лет мама находится в менопаузе? На сегодняшний день наблюдается ли симптоматика, которой ранее не было – возможно боли или выделения из половых путей? В любом случае маме рационально в ближайшее время обратиться на консультацию к онкогинекологу, он назначит необходимые обследования.
Здравствуйте еще раз. Никаких жалоб и необычных выделений у мамы нет, чувствует себя хорошо. В менопаузе 6 лет. Сегодня была у гинеколога-онколога на приеме, ей сказали: у Вас все хорошо, идите домой и не переживайте. Приходите через полгода. Я в шоке. Никаких дополнительных обследований, чтоб определить характер данного патологического образования не назначены. Но мне неспокойно. Чего ждать? Почему не назначили гистологию, узи еще что-то. Мама сейчас находится в Перми в качестве переселенца из Донбасса, я сама в Донецке. Куда ей обратиться, если гинеколог-онколог по месту жительства просто выставила за дверь?
Спрашивает Ольга:
Здравствуйте. Не могу найти себе места, очень переживаю. Мама была на плановом осмотре у гинеколога, нащупали уплотнение в матке и послали на МРТ органов малого таза. 1,5 года назад УЗИ показало один миоматозный узел. РАР тест был отрицательный. Маме сейчас 59 лет, в менопаузе. Результаты МРТ: Матка находится в положении антефлексио, в размерах не увеличена, тело матки 4,3х4,7х4,1. Шейка 2,0х2,5см.Полость органа не расширена, несколько деформирована. Эндометрий однородный. Миометрий неоднородный за счет трех миоматозных узлов: субсерозных по передней стенки в области тела размерами 1,3х2,0см, по задней стенки в области тела размером 0,7см, субмукозного - по передней стенки в пришеечной размером 1,0см в диаметре. В области дна тела матки определяется патологическое образование с четким неровным контуром.Гиперинтенсивное по Т2 и изо-гипоинтенсивное по Т! ВИ, размером 0,9х0,7см.Отмечается высокий сигнал от образования на всех ДВИ с небольшим снижением сигнала по мере увеличения b фактора.На ИКД карте также отмечается высокий сигнал, ИКД - 1,75х10 в -3 мм2/сек.Цервикальный канал не расширен. Яичники инволютивны, размерами: правый 2,0х1,4см, левый 1,8х1см. Мочевой пузырь содержит умеренное кол-во мочи, стенки его не изменены. Убедительных данных за увеличение региональных лимфатических узлов не выявлено. В Дугласовом пространстве свободной жидкости нет. Заключение: МР картина миоматозных узлов матки. Патологическое образование дна тела матки.Рекомендована консультация гинеколога. МР контроль в динамике. Скажите, пожалуйста, какого рода может быть это патологическое образование? Это рак? Какие анализы сдать (кровь на онкомаркеры?) и обследования пройти? Очень страшно :(
13 марта 2015 года
Отвечает Гуменецкий Игорь Евгеньевич:
Врач акушер-гинеколог, специалист УЗД, к.м.н.
информация о консультанте
Здравствуйте, Ольга! Виртуально делать какие-либо выводы сложно. Сколько лет мама находится в менопаузе? На сегодняшний день наблюдается ли симптоматика, которой ранее не было – возможно боли или выделения из половых путей? В любом случае маме рационально в ближайшее время обратиться на консультацию к онкогинекологу, он назначит необходимые обследования.
Здравствуйте еще раз. Никаких жалоб и необычных выделений у мамы нет, чувствует себя хорошо. В менопаузе 6 лет. Сегодня была у гинеколога-онколога на приеме, ей сказали: у Вас все хорошо, идите домой и не переживайте. Приходите через полгода. Я в шоке. Никаких дополнительных обследований, чтоб определить характер данного патологического образования не назначены. Но мне неспокойно. Чего ждать? Почему не назначили гистологию, узи еще что-то. Мама сейчас находится в Перми в качестве переселенца из Донбасса, я сама в Донецке. Куда ей обратиться, если гинеколог-онколог по месту жительства просто выставила за дверь?
16 марта 2015 года
Отвечает Гуменецкий Игорь Евгеньевич:
Здравствуйте, Ольга!
В принципе тактик ведения не так уж много – либо динамическое наблюдение (1 раз в 6 мес.
проходить УЗД), либо проведение вычистки с дальнейшим гистологическим заключением. С
вычисткой можно не спешить, если какая-либо симптоматика отсутствует. Если онколог на
визуальном приеме не находит ничего критичного, значит так оно и есть.
2015-03-12 19:21:36
Спрашивает Ольга:
Здравствуйте. Не могу найти себе места, очень переживаю. Мама была на плановом осмотре у гинеколога, нащупали уплотнение в матке и послали на МРТ органов малого таза. 1,5 года назад УЗИ показало один миоматозный узел. РАР тест был отрицательный. Маме сейчас 59 лет, в менопаузе. Результаты МРТ: Матка находится в положении антефлексио, в размерах не увеличена, тело матки 4,3х4,7х4,1. Шейка 2,0х2,5см.Полость органа не расширена, несколько деформирована. Эндометрий однородный. Миометрий неоднородный за счет трех миоматозных узлов: субсерозных по передней стенки в области тела размерами 1,3х2,0см, по задней стенки в области тела размером 0,7см, субмукозного - по передней стенки в пришеечной размером 1,0см в диаметре. В области дна тела матки определяется патологическое образование с четким неровным контуром.Гиперинтенсивное по Т2 и изо-гипоинтенсивное по Т! ВИ, размером 0,9х0,7см.Отмечается высокий сигнал от образования на всех ДВИ с небольшим снижением сигнала по мере увеличения b фактора.На ИКД карте также отмечается высокий сигнал, ИКД - 1,75х10 в -3 мм2/сек.Цервикальный канал не расширен. Яичники инволютивны, размерами: правый 2,0х1,4см, левый 1,8х1см. Мочевой пузырь содержит умеренное кол-во мочи, стенки его не изменены. Убедительных данных за увеличение региональных лимфатических узлов не выявлено. В Дугласовом пространстве свободной жидкости нет. Заключение: МР картина миоматозных узлов матки. Патологическое образование дна тела матки.Рекомендована консультация гинеколога. МР контроль в динамике. Скажите, пожалуйста, какого рода может быть это патологическое образование? Это рак? Какие анализы сдать (кровь на онкомаркеры?) и обследования пройти? Очень страшно :(
13 марта 2015 года
Отвечает Гуменецкий Игорь Евгеньевич:
Здравствуйте, Ольга!
Виртуально делать какие-либо выводы сложно. Сколько лет мама находится в менопаузе?
На сегодняшний день наблюдается ли симптоматика, которой ранее не было – возможно
боли или выделения из половых путей? В любом случае маме рационально в ближайшее
время обратиться на консультацию к онкогинекологу, он назначит необходимые
обследования.
2014-09-16 04:36:49
Спрашивает Кристина:
Здравствуйте! Мне 54,5 года, менопауза 4,5 года.У меня был обнаружен рак левой молочной железы, протоковая карцинома G2. 10 июня меня прооперировали в Израиле,профессор онколог-маммолог Моше Папа.Была проведена лампэктомия,(небольшой аккуратный разрез в верхнем квандранте груди), с удалением 2 сторожевых узлов.Лимфоузлы чистые, отдаленных метастаз нет, опухоль в наибольшем диаметре 2,4 мм.Края среза чистые,инвазии кровеносных сосудов нет.Гистология ER+++(95%),PR++(60%),HER2-0,K67-10%.Хирург сказал, что мой вариант, один из самых благоприятных в данном заболевании.Якобы можно пролечиться и забыть об этом, как о страшном сне ( только проверяться).Я прошла облучение на молочную железу в Обнинске ( на ускорителе),там тоже врачи подтвердили благоприятность моего варианта заболевания.Все мои показатели подходят под проведение теста Онкотайп, чтобы определить процент рецедива в течение 10 лет и необходимость химиотерапии.Я провела данный анализ и он показал, что я вхожу в низкую группу риска рецедива болезни на протяжении 10 лет - ВСЕГО 8%( при условии лечения гормонотерапией).По результатам теста - химиотерапия мне не показана, так как она не улучшит результат и будет неэффективна.Вреда от нее будет больше чем пользы.В тесте Онкотайп - написано лечение Тамоксифеном ( в данном тесте всегда идет ссылка на этот препарат).Мне было назначено онкологами Обнинска принимать Летрозол на 5 лет, 2,5 мг ежедневно,так как в моем случае он больше подходит и более эффективен.Я начала его пить, переношу хорошо.У меня к Вам несколько вопросов: 1)Действительно ли мой вариант заболеванияя более благоприятный, или просто успокаивают? 2)Почему в тесте Онкотайп написано лечение - Тамоксифеном, а мне назначен Летрозол.Не ухудшит ли это результат?.Наши врачи объяснили, что суть Онкотайпа именно в ГОРМОНАЛЬНОМ лечении ( а не именно Тамоксифеном), а Летрозол является аналогом, только более современным.Это действительно так? 3)Что значит - "Инвазия кровеностных сосудов отсутствует" И последний вопрос, который меня очень волнует ( мнение гинекологов на этот счет различны)- 4)Нужно ли мне удалять яичники, если они все равно не работают (менопауза).Если есть проблема в образовании гиперплазии эндометрия матки, то матку я бы удалила, тем более у меня миома с 28 лет.Но яичники удалять не хочу, это говорят сильно влияет на состояние и внешний вид женщины.У меня хроничекий аденексит, иногда были боли, а как начала принимать Летрозол, боли прекратились.Возможно, что это связано с приемом лекарства? Заранее спасибо.Всего доброго! Удачи!
12 ноября 2014 года
Отвечает Филоненко Андрей Григорьевич:
Добрый день, Кристина.
1. Действительно, ваш вариант заболевания более благоприятный.
2. Это особенности самого теста. Он определяет химиотерапия показана/непоказана, а тонкости – на усмотрение клиницистов. Ваши врачи правы. На сегодняшний день в результате исследований доказано, что у женщин в менопаузе по сравнению с блокаторами рецепторов эстрогенов (Тамоксифеном) лучшие отдаленные результаты (безрецидивное выживание) дает использование ингибиторов ароматазы (Летрозола). Это не значит, что Тамоксифен не используется теперь вообще, просто показания другие.
3. Инвазия – это прорастание злокачественной опухоли. Инвазия кровеносных сосудов говорит о высокой вероятности распространения опухолевых клеток (метастазирования) с током крови.
4. С точки зрения лечения по поводу рака молочной железы, показаний для удаления яичников нет. Мероприятия, касающиеся гиперплазии эндометрия и миомы матки обсуждайте с гинекологами.
2014-09-09 05:07:37
Спрашивает Светлана,49 лет:
Очень прошу помочь разобраться...Я делала дыхательный тест на хеликобактер: базальный уровень0мм,нагрузочный ур. 3 мм,показатель прироста 3мм. Мне назначена доктором (в санатории г.Геленджик)париет 2 р\д, клацид 500 2 р\д, флемоксин салютаб 1000 2 р\д. Приехав домой я решила уточнить у терапевта лечение, т.к. у меня атрофический гастрит. А терапевт мне сказала пить только де нол по 1 т. 4 р\д, но 8 недель. Мужу для профилактики (у него отец умер от рака желудка)де нол по 1 т. 4 р\д 2 недели. Насколько правильно все сказано? Муж и так пьет много препаратов , у него диабет 2 типа и ИБС.
11 сентября 2014 года
Отвечает Шидловский Игорь Валерьевич:
По правилам правильно лечение первого доктора, за исключением париета, так как кислотность при атроф.гастрите снижена или нулевая. Денол тоже показан. Но, всегда нужен индивидуальный подход. Нужно подумать на сколько потенциальная польза от лечения антибиотиками в больших дозировках выше вреда от них для КОНКРЕТНОГО пациента.
Популярные статьи на тему: тест на рак
Читать дальше
Таргетная терапия в лечении рака легкого: борьба за каждый день жизни
Рак легкого – проблема настолько сложная, что ее впору назвать трагической. К сожалению, возможности медицины в лечении этого заболевания столь ограничены, что прогресс здесь измеряется едва ли не каждым дополнительным днем жизни больного.
Читать дальше
Рак шейки матки. Скрининг и вакцинация
Рак шейки матки (РШМ) – одно из наиболее распространенных онкологических заболеваний, занимает второе место в структуре смертности женщин [1]. Ежегодно в мире эту опухоль выявляют более чем у 600 тыс. пациенток. Каждый год от этой патологии в Украине...
Читать дальше
Вирус папилломы человека и рак шейки матки: уникальная взаимосвязь и вызов современной медицине
Мы продолжаем публикацию материалов, начатую в июне 2006 г. в № 11-12, посвященных одной из актуальнейших проблем мирового здравоохранения – предупреждению рака шейки матки (РШМ). На страницах нашего издания уже говорилось о том, что в ходе...
Читать дальше
Адекватная курация пациентов с толстокишечными полипами – эффективная профилактика колоректального рака
Выявление, изучение и своевременное лечение облигатных предраковых новообразований – аденоматозных полипов толстой кишки – главные и наиболее эффективные меры снижения заболеваемости и смертности от колоректального рака.
Читать дальше
Эпидемиология, механизмы канцерогенеза и профилактика рака
В 2000 году в мире, по данным Международного агентства по исследованию рака (МАИР) (Лион), было зарегистрировано более 10 млн. случаев заболевания злокачественными опухолями (ЗО), а в 2020 году число вновь выявленных случаев ЗО достигнет 16 млн. [17]....
Читать дальше
Канцерогени в харчових продуктах: звідки і що робити?
Багато хто чув і вільно користується словом «канцерогени», розуміючи його у значенні хімічних речовин, що викликають рак. Це і вірно, і не зовсім вірно. Канцер – рак, канцероген – те, що породжує рак. Але канцерогенними бувають не лише хімічні сполуки, а.
Читать дальше
Злокачественное новообразование яичников
Ежегодно в мире регистрируют около 170 000 новых случаев рака яичников и около 100 000 женщин гибнут от прогрессирования заболевания.
Читать дальше
Папилломавирусная инфекция: возможно ли предупредить рак шейки матки?
В 2006 г. впервые за многолетнюю историю проведения съездов акушеров-гинекологов Украины проблемы онкогинекологии были вынесены в отдельную секцию. Объективная необходимость такого решения назрела уже давно.
Читать дальше
Постмастэктомический отек – комплексная проблема, требующая комплексного подхода
Наиболее частыми осложнениями хирургического лечения рака молочной железы являются постмастэктомические отеки верхней конечности.
Новости на тему: тест на рак
Читать дальше
Контроль состояния с помощью физических тестов при раке не отвечает принятым рекомендациям
Контроль общего состояния посредством физических тестов всегда проводится при онкозаболеваниях, однако большинство тестов не соответствуют принятым рекомендациям
Читать дальше
Диагноз рака легкого по мазку из ротовой полости?
Возможно, скоро врач сможет установить диагноз рака легкого по результатом мазка из ротовой полости
Читать дальше
Тест на рак простаты теряет свою ценность
Ученые утверждают, что изменения, которые наблюдаются сегодня в медицинской сфере, приводят к снижению авторитета метода тестирования простато-специфического антигена (prostate-specific antigen, PSA) в качестве главного диагностического инструмента при раке простаты
Читать дальше
Анализ мочи поможет диагностировать рак поджелудочной
Рак поджелудочной железы – заболевание, которое очень трудно диагностировать на ранних стадиях. Новый анализ мочи позволит определять наличие рака поджелудочной железы гораздо более своевременно, чем это происходит сейчас.
Читать дальше
ПСА-тест больше не считают эффективным методом диагностики рака
Во многих странах тест на простатический специфический антиген является основным методом ранней диагностики рака предстательной железы. Между тем, сначала американские онкологи, а за ними и канадские пришли к выводу о сомнительной ценности теста ПСА.
Читать дальше
Диагностика рака кишечника в домашних условиях
С сегодняшнего дня в аптеках США появился набор для ранней диагностики рака толстого кишечника дома. Мнения экспертов относительно эффективности этого метода разделились: часть из них считают, что пока его точность недостаточно высока.
Читать дальше
Тип мужского облысения поможет определить риск развития рака простаты
Существующие методы ранней диагностики рака предстательной железы способны выявить уже имеющуюся опухоль. А ученые из США утверждают, что по характеру облысения мужчин в возрасте 45 лет можно определить группу высокого риска в отношении этого рака.
Читать дальше
Рак обнаружит тест на дыхание
Кажется, вскоре по дыханию можно будет выяснить не только курит или нет человек и что он есть, но и его уровень онкоздоровья. Последние научные открытия могут определить по паре вздохов – не болеет ли человек раком.
Читать дальше
Диагностика рака кишечника – не выходя из дома
Диагностика рака толстой кишки является сложной задачей из-за того, что для обнаружения опухоли необходимо визуальное исследование кишечника. Новый метод такой диагностики по точности приближается к колоноскопии – и ее можно провести самостоятельно.