насморк при беременности на ранних сроках

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста вся беременность на таблетках,если ли примеры подобные моему и родились здоровые детки?
Принимала калетра 2 таб. +вирокомб 1 таб. до беременности и принимаю по схеме утром и вечером сейчас, из-за дефицита иммунитета
19мая были последние месячные после 10 июня сильно простудилась, был дикий кашель пила ципрофлоксацин 5дней ,омнитус таблетки кашель не проходит пошла в больницу выписали флемоксин 1000 пила 4 дня эреспал сироп, капли в нос, рентген прошла, ЭКГ,потом задержка, сделала тест 2полоски пошла на Узи написали невозможно исключить беременность раннего срока, каждые 2недели до 8недель беременности делала узи плод рос и развивался. Гематолог выписала Актовигин Алтайские витамины + Курантил, гениколог с первых дней сказала пить Дюфастон ➕ терапия своя из-за иммунитета
В 20 недель заболела вирус или простуда опять жуткий кашель, насморк, ломота, головная боль, температура 38.5 два дня правда панадол и парацетамол сбил быстро до 37 два дня держалась врач терапевт выписала макропен 7дней ,оцилумкокцинум ,гриппферон в нос, афлубин принимала раз в день ,називин для новорожденных 1-2 раза в день и Нурофен от головной боли очень сильно болела, терпела до последнего иногда новиган пила 1раз или 2 раза при головной боли ношпа не помогает вообще вылечилась после этого гениколог выписывает Амоксиклав 1000 1р/день
Пимафуцин 4р/день в таблетках +свечи Пимафуцин -7дней лечение

Здравствуйте! Мне 29 лет, 16 неделя беременности. Была угроза выкидыша на 4-5 неделе , до этого не зная о беременности где-то на сроке от недели до двух была температура до 38, насморк-3 дня, потом на сроке 11 недель один день была температура 38 и горло покрасневшее.
Сдавала на 10 неделе беременности на торч инфекции(первично),был обнаружены антитела LgG к краснухе, остальные отрицательные(то есть нет антител не к хламидии, не к герпесfм, не к токсоплазмозу), но меня больше волнует ЦМВ:
LgG 10,6 при норме до 0,6(свыше положительный результат)
LgМ отрицательный показал <8(менее 15 отрицательный результат),
пересдала на 15 неделе:
LgG 14,4 при норме до 0,6(свыше положительный результат)
LgМ отрицательный показал <8(менее 15 отрицательный результат)
Посетив инфекциониста мне был рекомендован анализ ПЦР(качественное соотношение)/кровь
Авидность LgG
Сказали, что если будет высокая авидность и негативный ПЦР, заражение было до беременности и ограничится только вафероном -1/2 раза в день, и енгистол 1/3р в день, если же низкая авидность или позитивный ПЦР то будут назначать специфические LgG после 18-19 недель.Но я читала, что авидность за последние 3 месяца показывает правильный результат, если заражение было на 2 или 4-й неделе, то оно покажет высокую авидность, но не факт, что заражение не произошло на ранних сроках. Какие нужно принимать меры и дополнительные анализы сдавать чтобы узнать точный результат, не было ли заражения во время, и если было то что можно сделать, чтобы избежать дефектов развития ребенка? Анализы сданы на 16 неделе, будут готовы только 17 июля 2012г.

Добрый день.Очень хотим ребенка.В 2011 году в июле была беременность, на сроке 5-6 недель госпитализировали с угрозой,сохранить не удалось, сделали чистку,при обследовании никаких генетический аномалий у соскоба обнаружено не было.Была небольшая простуда на раннем сроке(когда еще не знала о беременности).Сейчас снова планируем, была задержка 4дня,сделала пару тестов,результат положительный,но на следующий день начались коричневые выделения, а потом обильные кровянистые со сгустками.Я предполагаю выкидыш начался.Что делать?Что на этот раз пошло не так?в этот период опять была простуда или аллергия на цветение, даже не знаю, насморк,нос заложен,температура до 37,5, сейчас выделения, температуры нет,насморк почти прошел.Что могло спровоцировать выкидыш?какие обследования нужно еще провести?была до этого у гинеколога,все было в порядке.
Какие шансы что этого снова не повторится?Я очень переживаю.

Здравствуйте.
В июне 2011 года на сроке 29 недель мне провели ЭКС (причина - дистресс плода по УЗИ, нарушения сердечного ритма). Родился мальчик, 650 гр., 29 см. Через 5 дней умер.
По результатам гистологии ребенка и плаценты был озвучен диагноз - внутриутробная инфекция герпетического генеза. Всю беременность 1 раз в месяц появлялся герпес на губах. Поскольку он был у меня и до беременности, то гинеколог сказал, что ребенку он ничем не угрожает. Начиная с 22 недель (т.е. со второго планового УЗИ) ставили задержку развития, порок сердца, маловодие. Из-за возможной генетической аномалии я согласилась на кордоцентез, результат - нормальный мужской кариотип.
После случившегося были сданы анализы:
1) Обследование на TORCH-инфекции – носитель ВПГ 1 типа, цитомегаловируса и вируса Эпштейна-Барр.
2) Анализы на гормоны (прогестерон, пролактин, лютеинизирующий гормон, ФСГ, ДГЭА-сульфат) – норма
3) Анализы на антифосфолипидный синдром: антитела к фосфолипидам, антитела к кардиолипину - отсутствуют, волчаночный антикоагулянт – норма
4) Гормоны щитовидной железы – выявлен аутоиммунный тиреоидит с гипотиреозом легкой степени
5) Коагулограмма – норма
6) Кариотипирование меня и мужа – нормальные генотипы
Т.е. риски при наступлении беременности – вирусы, гипотиреоз и резус конфликт (у меня 3 «-», а у мужа – 2 «+»). Поэтому по графику, утвержденному моими докторами, я контролировала все эти риски – кровь на ПЦР вирусов, гормоны щитовидки и антитела по резус-фактору.
В самом начале второй беременности (июль 2013 года) на сроке 5-6 недель в крови однократно был обнаружен ВЭБ, после проведенного лечения - больше не проявлялся, как и ВПГ с ЦМВ. По щитовидке и резусу – все было в норме.
Беременность протекала без осложнений, все скрининги и 2 плановых УЗИ (в 10 недель и 19 недель) - все в норме. Была единственная простуда в 26,5 недель (легкое недомогание, насморк, температура 37,1). Учитывая мою прошлую ситуацию, мне было назначено контрольное УЗИ в 27 недель. И опять - задержка развития 2-3 степени, срочная госпитализация в стационар. В день поступления в роддом меня той же ночью перевели в реанимацию, т.к. развился тяжелый гестоз (давление 170/120 + белок в моче 2,6-3г,доходил до 6 один раз, отеки). Я была на приеме у гинеколога за 10 дней до этого, давление и белок были в норме. В первую беременность гестоза не было. Дотянули нас до 29 недель, плановое кесарево. Родилась девочка, 770 гр, 31 см. К сожалению, через месяц она также умерла. По результатам вскрытия и гистологии ребенка причиной случившегося снова названа внутриутробная инфекция, особо подчеркнута гипотрофия ребенка.
Как такое могло произойти? Ведь ПЦР ничего не выявляла, кроме случая ВЭБ в начале беременности. Но тогда ВУИ проявилось бы гораздо раньше… Мог ли гестоз спровоцировать инфицирование? Или диагноз ВУИ ставится, когда точно не могут сказать причины? (есть такое мнение – надо же что-то написать в заключении о смерти…)
Также в роддоме мне посоветовали сдать анализ на генетические мутации гемостаза (8 показателей). Результат – мутация Серпина 1 (PAI-1) (антагонист тканевого активатора плазминогена) по гомозиготному типу 4G/4G – повышенный риск гипоксии, задержки внутриутробного развития, тяжелого гестоза. Все остальные (F2-протромбин, F5, F7, F1 3A1, FGB – фибриноген, ITGA2-α2 интегрин, ITGB3-b интегрин) – нейтральный генотип.
Можно ли считать причину ЗВУР найденной? Или для этого должна быть мутация одновременно нескольких генов?
Как Вы считаете, нужно ли проводить дополнительные исследования? По поводу наличия мутации Серпин-1 - надо ли принимать препараты до беременности (какие?) или уже после наступления беременности идти к врачу ( к какому – гинеколог? терапевт? гематолог?) за назначениями? Спасибо