высокое давление лечение
Вопросы и ответы по: высокое давление лечение
16.11.2015 у моей мамы (65 лет) был гипертонический криз с резким скачком давления, после приема гипотензивных препаратов сильно упало давление и произошла потеря сознания. Два раза вызывали скорую чтобы нормализовать давление. В этот день давление нормализовали, но на следующий день была большая слабость. 18.11 мама была госпитализирована в больницу в неврологическое отделение с давлением 160/80(для нее это очень высокое давление, рабочее давление 120/70) и сильной головной болью . Лечение вел врач невролог. На стационаре она пролежала 7 дней, проводилось лечение - внутривенные капельницы: L-лизина эсцинат, Цитофлавин, Тивортин, Цераксон. Уколы внутримышечно: Милдронат, Тивортин. Состояние немного нормализовалось, прошли головные боли, но давление не держалось, были скачки. После выписки дома пробыла 7 дней, все это время были скачки давления, а после 4-х дней появились новые симптомы: дрожь в теле, ватные (тяжелые) руки, ноги, ощущение "мурашек" по телу, очень большая слабость. Это состояние (буду называть его "наплывы") периодически то появлялось, то исчезало, обычно держалось на протяжении 30 минут. В очередной раз это состояние продолжалось почти целый день, мама была в предобмарочном состоянии, головной болью и после чего вызвали скорую и снова госпитализировали на стационар, но уже в другую клинику в отделение терапии. Главным лечащим врачом был кардиолог, также наблюдал невролог, психотерапевт и офтальмолог. В больнице на следующий день после поступления прошли эти "наплывы", давление нормализовали, головные боли прошли. Было проведено лечение - Цераксон в/м, Арифон таблетки, Конкор таблетки, Крестор (который за время лечения понизил холестерин с 8 до 4,5), Аспирин-кардио, Гидезепам, Сермион, Бетасерк, Ноофен, Нейралгин, Гептрал. Невропатолог сказала что все это состояние появилось на почве гипертонического криза, который повлек за собой сильный стресс и на нервной почве появились эти "наплывы" (ВСД). Со стороны кардиологии особых проблем нет, что вся проблема в протрузиях в позвоночнике (головные боли) и психо-эмоциональном состоянии. В больнице пролежала 14 дней. "Наплывов" не было 10 дней. Но за 3-4 дня до выписки начали снова появляться "наплывы", но уже не такие сильные - слабые мурашки, без дрожи, слабость, ощущение ватных рук и ног. Врачи добавили в лечение антидеприссант Тритико. Выписали с диагнозом - Дисциркуляторная гипертоническая и атеросклеротическая энцефалопатия 2 ст с левосторонней пирамидной симптоматикой, вестибуло-атактическим и церебралистическим, тревожным синдромами. Стеноз ОСА справа до 55%, слева до 45%. Остеохондроз шейного и грудного отделов позвоночника, осложненный протрузиями дисков, с нейро-рефлекторым синдромом. Выписавшись эти "наплывы" продолжаются каждый день по сей день. Врачи говорят что нет органической проблемы, а это психо-соматика. Но антидепрессант ТРИТИКО(пила его примерно 5 дней 1/3 таблетки 1 раз в день) не действовал, и его перестали пить. Сейчас придерживаемся лечения которое в выписке + нервохель, при "наплывах" транквилизатор Гидазепам и бета-блокатор Анаприлин. Но не можем сказать, что это предотвращает эти "наплывы". Заметили, что учащаются наплывы при изменениях в погоде (мама очень метео-зависима). После "наплыва" идет холодный пот и состояние через минут 10-15 становится хорошим. Т.е. наша проблема сейчас - это эти "наплывы", при которых становится очень плохо, нужно сразу лечь, появляется сильная слабость, мурашки, иногда темные круги перед глазами.
Не знаем как дальше лечиться и что лечить, возможно надо помимо медикаментозного лечения седативными препаратами еще пройти курс психотерапии.
Спасибо!
У Вашей мамы рожистое воспаление нижней конечности, рецидив.
Позвольте спросить – «Слабая циркуляция крови в ногах» это о чем? Это тромбы в венах или облитерирующий атеросклероз? Или гипертоническая болезнь? Вы пишите о поражении артерий или вен? По
Вашему письму невозможно дать рекомендации, недостаточно информации, больную надо видеть.
Сосудистый хирург Лирник С.В.
> шум в ушах Вот заключение ангиографии-Извитость обеих внутренних
> сонных артерий угловая деформация правой ВСА Койлинг левой ВСА
> Разомкнутый Вилизиев круг Нужна ли операция
> Дуга аорты расположена обычно обычного диаметра
> Справа ОСА хорошо контрастируется на всем протяжении не изменена
> просвет 7*7мм
> ВАСконтрастируется на всем протяжении на уровне поперечного отростка
> С2 угловая деформация просвет артерии не изменен
> 5*5мм в интракраниальном сегменте просвет артерии 4.5мм не поражена
> НСА не изменена до 4мм в диаметре хорошо контрастируется
> ПА имеет обычный ход не изменена на уровне поперечных отростков до 4.6мм
> Слева
> ОСА хорошо контрастируется на всем протяжении не изменена просвет 7.6мм
> ВСА контрастируется на всем протяжении На уровне поперечных отростков
> С3-4 ПЕТЛЕВИДНАЯ ИЗВИТА ПРОСВЕТ АРТЕРИИ НЕ ИЗМЕНЕН 4.5ММ В
> ИНТРАКРАНИАЛЬНОМ СЕГМЕНТЕ ПРОСВЕТ АРТЕРИИ 4.4ММ НЕ ПОРАЖЕН
> НСА контрастируется на все протяжении не изменена до 4мм в диаметр е
> ПА меньшего диаметра чем правая в устье имеет непрямолинейный ход
> диаметр в устье 4.3 не изменена на уровне поперечных отростков до 3.3мм
> Артерии Вазилиевого круга Базилярная артерия ПМА ЗМА СМА
> контрастируются на всем протяжении не изменены
> Коммуникантные артерии передня контрастируется задние с двух сторон не
> дифференцируются Аневризматических расширений нет Средние структуры
> мозга не смещены
> образований не выявлено Кружится голова хожу как пьяная и такое
> ощущение .что вот вот упаду в обморок но при этом начинает по
> калывать лицо и еще постоянный шум в ушах и высокое давление до 180
> Заранее благодарна хотя-бы посоветуйте что надо делать я капаю такие
> препараты кавинтон актовегин пирацетам и вообще возможно ли к вам
> приехать на лечение
> вот результаты дуплексного сканированияСонные артерии
> Справа Общая Vps-51cм/сек RI- 0/71 Внутреняя46см/cек RI 0.56
> Наружняя60см/секRI 0.8
> Брахиоцефальныйствол общая сонная внутреняя и наружная сонные артерии
> проходимыОпределяется локальное утолщение комплекса интима медиа в
> области бифуркации общей сонной артерии 1.1ммАтеросклеротические
> бляшки не выявленыВнутреняя сонная артерия изогнута по углом около 60
> градусов максимальная скорость кровотока на уровне изгиба 88см-сек
> кровоток в дистальном отделе не изменен
> Слева
> общая vps62см-сек Ri-0.68
> внутре- 42см-сек Ri0.6
> наружн 66см-секRi0.72
> общая и наружнии сонные артерии проходимы стенки сонных артерий
> незначительно утолщены в области бифуркации общей сонной артерии и в
> бульбарном отделе внутренней сонной артерии комплекм интим медиа до
> 1.1мм внутренняя сонная артерия петлеобразно извита в проксимальном
> отделе в 2см от устья максимальная скорость кровотока на уровне
> извитости 90см-сек кровоток в дистальном отделе не изменен
> позвоночные артерии
> справа диаметр 4мм Vps34cм-секRi-0.53 устье расположено правильно
> умерено изогнуто в экстравертебральном отделе без ускорения кровотока
> слева диаметр 3.5 мм Vps34cм-сек Ri.0.55 устье расп правильно умерено
> изогнута над устьем без ускорения кровотока
> Подключичные артерии справа и слева проходимы стеноза не выявлено
Выраженное снижение кровотока в бассейне позвоночных артерий при повороте головы кровоток в ПА исчезает
Дуга аорты расположена обычно обычного диаметра
Справа ОСА хорошо контрастируется на всем протяжении не изменена просвет 7*7мм
ВАСконтрастируется на всем протяжении на уровне поперечного отростка С2 угловая деформация просвет артерии не изменен
5*5мм в интракраниальном сегменте просвет артерии 4.5мм не поражена
НСА не изменена до 4мм в диаметре хорошо контрастируется
ПА имеет обычный ход не изменена на уровне поперечных отростков до 4.6мм
Слева
ОСА хорошо контрастируется на всем протяжении не изменена просвет 7.6мм
ВСА контрастируется на всем протяжении На уровне поперечных отростков С3-4 ПЕТЛЕВИДНАЯ ИЗВИТА ПРОСВЕТ АРТЕРИИ НЕ ИЗМЕНЕН 4.5ММ В ИНТРАКРАНИАЛЬНОМ СЕГМЕНТЕ ПРОСВЕТ АРТЕРИИ 4.4ММ НЕ ПОРАЖЕН
НСА контрастируется на все протяжении не изменена до 4мм в диаметре ПА меньшего диаметра чем правая в устье имеет непрямолинейный ход диаметр в устье 4.3 не изменена на уровне поперечных отростков до 3.3мм
Артерии Вазилиевого круга Базилярная артерия ПМА ЗМА СМА контрастируются на всем протяжении не изменены
Коммуникантные артерии передня контрастируется задние с двух сторон не дифференцируются Аневризматических расширений нет Средние структуры мозга не смещены
образований не выявлено Кружится голова хожу как пьяная и такое ощущение .что вот вот упаду в обморок но при этом начинает покалывать лицо и еще постоянный шум в ушах и высокое давление до 180 Заранее благодарна хотя-бы посоветуйте что надо делать я капаю такие препараты кавинтон актовегин пирацетам и вообще возможно ли к вам приехать на лечение
вот результаты дуплексного сканированияСонные артерии
Справа Общая Vps-51cм/сек RI- 0/71 Внутреняя46см/cек RI 0.56 Наружняя60см/секRI 0.8
Брахиоцефальныйствол общая сонная внутреняя и наружная сонные артерии проходимыОпределяется локальное утолщение комплекса интима медиа в области бифуркации общей сонной артерии 1.1ммАтеросклеротические бляшки не выявленыВнутреняя сонная артерия изогнута по углом около 60 градусов максимальная скорость кровотока на уровне изгиба 88см-сек кровоток в дистальном отделе не изменен
Слева
общая vps62см-сек Ri-0.68
внутре- 42см-сек Ri0.6
наружн 66см-секRi0.72
общая и наружнии сонные артерии проходимы стенки сонных артерий незначительно утолщены в области бифуркации общей сонной артерии и в бульбарном отделе внутренней сонной артерии комплекм интим медиа до 1.1мм внутренняя сонная артерия петлеобразно извита в проксимальном отделе в 2см от устья максимальная скорость кровотока на уровне извитости 90см-сек кровоток в дистальном отделе не изменен
позвоночные артерии
справа диаметр 4мм Vps34cм-секRi-0.53 устье расположено правильно умерено изогнуто в экстравертебральном отделе без ускорения кровотока
слева диаметр 3.5 мм Vps34cм-сек Ri.0.55 устье расп правильно умерено изогнута над устьем без ускорения кровотока
Подключичные артерии справа и слева проходимы стеноза не выявлено
Очень трудно делать выводы только по результатам дополнительных методов исследования. Раньше, пока не было томографов и допплерографов, врачи лечили пациентов по жалобам и результатам осмотра. Вы не пишете о своем возрасте, какие перенесли заболевания, как давно появились вышеуказанные жалобы и так далее. Это больше напоминает гадание на кофейной гуще.
Никогда не может обычный коилинг или незамкнутый Вилизиев круг (это врожденное состояние) без других причин вызвать такие ощущения. Надо тщательно разбираться и подбирать эффективное лечение. Причин для описанных Вами вестибулярных нарушений может быть большое множество.
Можете приехать в нашу клинику на лечение, разберемся и поможем.
Мне 36 лет. Первый приступ случился в конце января 2014г., второй примерно через две недели. Приступы генерализованные с потерей сознания, судорогами, прикусом языка. Примерно окло 1,5 лет до приступов чувствовал, что меня "мутит", списывал все на давление, так как у меня гипертония. Прошел МРТ ГМ+МРТ АГ, заключение: органической патологии головного мозга не обнаружено. ЭЭГ проходил дважды в разных местах. В первом заключение врача: ритм d=10, А=70 с дистантной синхронизачией в центральных теменных отведениях эппилептиформенная активность с активизацией на ГВ. Второе ЭЭГ читал к.м.н., его заключение: фоновая запись соответствует возрастной норме, признаки легкой ирритации структур ствола мозга на мезенцефальном уровне, слабовыраженная эпилептиформная активность в передних отделах головного мозга. Назначили кеппру по 1500 (500 утром и 1000 вечером), с контролем ЭЭГ. Подскажите, этого лечения достаточно? Можно ли применять кеппру в моно терапии и не опасаться, что приступы вновь повторятся? Может нужно дополнительно обследовать сосуды? Высокое давление может быть причиной эпилепсии? Жду с нетерпением вашего ответа. Заранее спасибо!
С уважением,Лариса Григорьевна.
Популярные статьи на тему: высокое давление лечение
β-Адреноблокаторы играют важную роль в лечении сердечно-сосудистых заболеваний и уже давно используются как антиангинальные, антиаритмические и гипотензивные средства.
В последние годы смертность от сердечной недостаточности растет, в то время как смертность от других сердечно-сосудистых заболеваний снижается.
Бета-адреноблокаторы в настоящее время занимают одно из ведущих мест в лечении пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы.
Реноваскулярная, или вазоренальная, гипертензия возникает вследствие постоянного повышения артериального давления, обусловленного нарушением кровоснабжения артериальной кровью одной или обеих почек.
О последних достижениях мировой кардиологии в лечении сердечно-сосудистых заболеваний шла речь на VII Национальном конгрессе кардиологов Украины, который состоялся 21-24 сентября 2004 года в Днепропетровске. Один из симпозиумов конгресса, организованный..
Рост заболеваемости сахарным диабетом (СД), сложность и недостаточная эффективность лечения его наиболее часто встречаемого осложнения – диабетической полинейропатии (ДПН) – диктуют необходимость поиска новых методов терапии. Традиционно назначаемые...
В настоящее время длительному лечению антагонистами кальция уделяется большое внимание [1, 2, 3]. Вопрос о возможности использования комбинации двух антагонистов кальция (AK) в лечении стенокардии нашел отражение в отечественных работах [4, 5, 6, 7]. В...
24 — 27 марта 2004 года в столице Австрии Вене в рамках XIX конгресса Европейской ассоциации урологов прошел симпозиум на тему «Интегрирование профилей риска пациентов: будущее в лечении симптомов нижних мочевых путей,...
Важным моментом эффективности лечения артериальной гипертензии (АГ) является систематический, регулярный, как правило, пожизненный прием лекарственных препаратов. Поэтому к медикаментозным средствам, предназначенным для лечения АГ, предъявляются...
Новости на тему: высокое давление лечение
Ученые из США сообщают о том, что ими установлены новые факторы риска развития рецидива рака кишечника. Даже при обнаружении онкологического заболевания на ранней стадии диабет и гипертония заметно повышали опасность рецидива рака после лечения.
Норвежские исследователи доказали, что высокое артериальное давление (АД) связано с уменьшением головной боли. Такое открытие можно обьяснить тем, что постоянное высокое давление на стенки сосудов делает их толще, а это снижает болевую чувствительность. Автор исследования доктор Эрлинг Тронвик, невролог Норвежского Национального Центра Головной Боли при университетской клинике, Трондхейм, Норвегия и соавторы заметили, что многие лекарства, которые снижают АД, используют и для лечения мигрени
Кроме болезни Альцгеймера, которая сейчас у всех на слуху благодаря многочисленным научно-популярным статьям в прессе и Интернете, существуют и другие формы деменции. Одна из них может развиваться в молодом возрасте из-за высокого давления крови.
Многим людям, страдающим гипертонией, приходится принимать сразу несколько препаратов: одни для снижения давления, другие для понижения уровня холестерина. Британские ученые изобрели таблетку «4 в 1», которая упрощает лечение и удешевляет его.
Некоторые люди генетически предрасположены к появлению проблем с высоким кровяным давлением. Причиной этому могут быть мутации генов, обнаруженные учеными. Это дает надежду на возможность создания новых препаратов, которые помогут в борьбе с заболеванием. Хотя действие каждого из восьми открытых вариантов генов довольно незначительно, вместе они оказывают немалое влияние на риск развития инсульта или инфаркта в результате повышенного кровяного давления.
Гипертензию, или высокое кровяное давление, лечат массой лекарственных препаратов. Однако доктор Росс Фельдман из Исследовательского института Robarts при университете Западного Онтарио, не рекомендует злоупотреблять лекарствами. Вместо того, чтобы пригоршнями глотать таблетки, гораздо эффективнее использовать одну таблетку, в которой содержится несколько препаратов.
Проблема повышенного кровяного давления приобретает размеры эпидемии, являясь причиной для преждевременной смерти от инфаркта, инсульта, болезни почек. В течение десятилетий ученые спорят о том, какой орган несет ответственность за регулирование давления – почки или мозг?
Хотя геморрагические инсульты или мозговые кровоизлияния встречаются реже, чем ишемические, их последствия обычно бывают еще более катастрофичными. Ученые предупреждают: одним из ведущих факторов риска развития такого инсульта является гипертония.
Среди кардиологов до сих пор нет единого мнения относительно того, к каким конкретно показателям артериального давления следует стремиться при лечении гипертензии. Ученые из США считают, что показатель 140/90 мм рт. ст. слишком высок.