хронический диффузный гломерулонефрит

Добрый день. Господа нефрологи, помогите в поисках причины почечной недостаточности (уже в стадии хронической, тк лечение не дало результатов, а только усугубило состояние...). Девушке 22 года, на програмном гемодиализе с 31 августа 2013 года. Пересадку делать пока бессмысленно, тк не выявлена причина поражения почек, следовательно донорская почка может быть также поражена этой же причиной). Обследована на предмет миеломы, системной красной волчанки, ревматического фактора (наличие LE-клеток), СПИД, гепатит, функции щитовидной железы, заболеваний крови - все показатели в норме. На сегодняшний день: СОЕ 55мм/час, гемоглобин 89г/л, тромбоциты (PLT)441*10^9клеток/л, эритроциты (RBC)3,13*10^12клеток/л, лимфоциты (%LYM)41,4%, моноциты 11,1%, прокальцитонин 0,52 нг/мл, паратгормон 49,95 пкг/мл, с-реактивный белок 6,71 мг/л (при норме до 5), феритин 137 нг/мл. Общий белок крови 70,7г/л, мочевина крови 10,2ммоль/л, креатинин 704мкмоль/л.
Узи показывает что органической патологии нет, кровоснабжение почек сохранено. Компьютерная томография определяет "диффузные изменения печени и обеих почек".Биопсия почек: признаки хронического фибропластического гломерулонефрита с тубуло-интерстициально-сосудистым компонентом, вероятнее всего являющегося исходом подострого гломерулонефрита. В биопсийном материале в сентябре 2013 года (попало всего лишь 4 почечных клубочка) 100% объем склеротически измененных клубочков фокального и тотального характера. При этом узи спустя 3 месяца показывает нормальные размеры почек (без признаков усыхания), толщину паренхимы в пределах нормы, с обеих сторон определяется "гипервизуализация пирамидок": умеренные диффузные изменения паренхимы почек.
Подскажите, какие еще анализы можно сдать, чтобы выявить причину, чтобы появилась возможность назначить правильное лечение?

Добрый день! Мне 31 год. До 12 лет страдала хроническим пиелонефритом, затем с 12 лет и до родов 27 лет, почки никак не беспокоили, анализы были в норме, вплоть до 6 месяцев беременности, появился белок в моче до 1гр. В сентябре 2014 поставили диагноз хронический гломерулонефрит, латентное течение с сохранением функции почек. Креатинин в крови 61,5, клубочковая фильтрация 132,2. При этом суточная потеря белка 0,85 и эритроциты "много", лейкоциты 1, цилиндры 0. УЗИ почек, размеры в норме, только "признаки диффузных изменений паренхимы почек", на КТ "патологических образований не обнаружено и умерено расширена лоханка левой почки". Сразу после выписки заболел левый мочеточник, жжение, рези и сутки моча была темной с видимой кровью. Спустя 6 месяцев- вчера опять то же самое с левым мочеточником и тянущие боли в левой почки, а накануне была температура 39,5 (возможно вирусное, так как меня ещё были выделения из носа и гайморит). Может ли это выходить песок из почек и могли ли его не увидеть на УЗИ и КТ? И может ли песок давать такие изменения в анализе мочи- белок и эритроциты? Может у меня просто МКБ даёт такие изменения в анализе мочи...Я так надеюсь, что мне ошибочно поставили диагноз хр.гломерулонефрит, поскольку биопсию почки мне не делали...К тому же с левой стороны в 2011 у меня уже была почечная колика- солевая пробка проходила..Как я могу поддерживать здоровье почек? Почечные чаи, канефрон? Мне назначили периндоприл 2,5мг/с, длительно и дипиридамол по 25мг курсами, но я планирую беременность, поэтому пить их не могу и сомневаюсь в целесообразности применения этих лекарств, поскольку давление у меня в норме и они "одно лечат, другое калечат". И ещё можно ли мне крутить обруч, довольно тяжелый около 1кг и ходить быстро по беговой дорожке 6-7 км/ч. Очень надеюсь на ваш ответ, спросить больше не у кого, поскольку нефролога у нас здесь нету и ехать к нему мне лишь в сентябре.Заранее огромное спасибо за ответ!

Прочитала много отзывов об хроническом гломерулонефрите, и мне очень страшно стало беременеть.Мне 20 лет когда мне было 7 лет мне поставили диагноз острый гломерулонефрит с ремиссий 3 года и в 10 лет с острого перешёл в хронический,но на данный момент все анализы в норме, в недавнем времени проходила узи почек и мне написали заключение:выраженные диффузные изменения в паренхиме обеих почек(истончение перенхимы).Единичные микролиты в обеих почках.

Добрый день. Дочери 17 лет, с 2003 года у нее диагноз: острый гломерулонефрит, изолированный мочевой синдром, период развернутых клинических проявлений, вторичная кардиопатия, синдром пролапса метрального клапана 1 ст., гипертропический астигматизм обеих глаз, диффузный зоб 1 ст., левосторонний нефроптоз. По последнему УЗИ - в почках расширены лоханки, нефроптоз, соли в моче, увеличена щитовидка, пролабс МК 1 ст. Врач нефролог хочет снять дочь с учета, и не хочет ставить диагноз хронический гломерулонефрит, т. к. она состоит долго на учете, а больше 5 лет не состоят. Следовательно им необходимо 5 лет подержать на учете и все - вылечилась. По анализам на протяжении всего периода показатели то улучшаются, не проскакивают зритроциты в моче, то ухудшаются - повышены лейкоциты до 2000-5000, присутствуют оксалаты в моче. Можно ли снимать дочь с учета, ей в августе будет 18 лет. можно ли ей оформить инвалидность, или что Вы мне посоветуете делать. Ведь она учится И по физкультуре она занимается в подготовительной группе, не в полную нагрузку. А если ее снимут с учета справку на частичное освобождение ей никто не выдаст и она не будет аттестована по физкульитуре, а значит не получит стипендию. А по ее состоянию здоровья ей в полную нагрузку занимаотся нельзя, значит нельзя снимать ее с учета? За раннее спасибо.