пцр диагностика впч

Добрый день!Сдала анализы, подскажите пожалуйста, что означают данные результаты. Серьезно ли это или все нормально?
ПЦР диагностика ВПЧ высокого риска онкогенности (вирусная нагрузка и генотипирование: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59,66 ,68)Результат отрицательный. Еденицы-Копий ДНК/10^5клеток.

Реверсивный интервал- менее 10^3 копий ДНК ВПЧ - клинически малозначимая концентрация.
10^3 - 10^5 копий ДНК ВПЧ - клинически значимая концентрация. Нельзя исключить дисплазию, существует риск развития дисплазии.
Более 10^5 копий ДНК ВПЧ - клинически значимая концентрация.

ПЦР определение вида Уреаплазмы (U. Urealyticum, U.parvum)-Отрицательный

Здравствуйте! Мне 42 года, двое родов, 2 аборта, в 2000 году внематочная беременность. С февраля начались перебои в менструальном цикле: задержки 1,5-2 месяца, после чего очень обильное кровотечение 7-10 дней. в июле УЗИ установили диагноз:гиперплазия эндометрия, киста яичника слева (яичник 39х29мм)анализ на ФСГ, ЛГ, эстрадиол и тестостерон в норме.В августе анализы: присутствие ДНК Ureaplazma и результат ПЦР-диагностики ВПЧ 16. В сентябре РДВ, патологогистологическое заключение: фрагменты эндоцервикса и железистого полипа эндометрия. Анализ мазка на онкобелок Е7 положительный. Половой партнер один. Прошли с мужем курс лечения ВПЧ. Лечащий врач сказала в декабре сдать повторно все анализы. Можно ли наличие выявленного
онкобелка считать предвестником рака шейки матки. Необходимо ли показаться онкогинекологу или достаточно, как говорит лечащий врач, проходить обычное обследование 1 раз в 6 месяцев?

добрый день.
Помогите расшифровать, что значат эти результаты. Заранее благодарна.
Исследование Результат Референтные значения
Лаборатория ПЦР-диагностики
Группа A9 (16, 31, 33, 35, 52, 58), lg(ВПЧ на 100 тыс. клеток) 6,80 <3 - малозначимая, 3-5 - значимая, >5 - высокая
Группа А5 (51) и А6 (56), lg(ВПЧ на 100 тыс. клеток) (-) отр. <3 - малозначимая, 3-5 - значимая, >5 - высокая
Группа А7 (18, 39, 45, 59), lg(ВПЧ на 100 тыс. клеток) (-) отр. <3 - малозначимая, 3-5 - значимая, >5 - высокая
Суммарная вирусная нагрузка, lg(ВПЧ на 100 тыс. клеток) 6,80 <3 - малозначимая, 3-5 - значимая, >5 - высокая

Здравствуйте! Мне 23 года, не рожавшая. Несколько лет назад я столкнулась с проблемой ВПЧ 16. Проходила множество курсов лечения на протяжении 2-3-х лет и наконец ПЦР диагностика показала, что ВПЧ не обнаружено. А также отрицательные результаты на инфекции, передающиеся половым путем. Мой партнер тоже проходил все эти обследования и результат был также отрицательным. Сейчас я столкнулась с проблемой следующей: на фоне заболевания ВПЧ развилась "Слабовыраженная дисплазия шейки матки" по результатам биопсии и цитологического заключения CIN I. Cначала проводилось лечение медикаментозно, но полного выздоровления не последовало. Тогда врачи настоятельно порекомендовали провести лечение лазерной вапоризацией. Так я сделала. Все рекомендации после процедуры соблюдала и принимала назначенные препараты (генферон 500 тыс ректально 1 мес., спрей эпиген 10 дн., затем кольпоцид 10 дн. плюс спринцевания марганцем 7 дн.). После 1 месяца после лечения лазером на кольпоскопии состояние ш/м на много улучшилось, но не до полного выздоровления, остались очень маленькие области, которые не окрашиваются при тесте на йод. Т.е. врач опять ставит диагноз "Слабовыраженная дисплазия ш/м, незавершенная зона трансформации, АБЭ, мозайка, йод негативная зона, LSIL". Результаты кольпоскопии таковы: на зоне трансформации ацетобелый эпителий плоский белый, пунктуация нет, мозайка нежная, лейкоплакия нет, йод-негативная зона с четкими контурами, shilier test позитивный. Врач назначила свечи "Полиоксидоний" 12 мг. № 10 и через 2 месяца повторить кольпоскопию. Если ситуация повторится, то необходимо будет опять провести лазерную терапию.
Скажите, пожалуйста, почему после лечения ш/м лазерной вапоризацией она не оказалась полностью здоровой? И может ли наступить полное выздоровление после лечения "Полиоксидонием"?
Какие меры предпринять, если ситуация останется такой же и через 2 месяцы? Необходимо ли проводить повторное лечение лазером? И не вредно ли это лечение проводить так часто?
Спасибо за понимание. Благодарю за Ваш ответ.

здравствуйте!Меня зовут Алина и мне 25 лет.2 месяц беременности. недавно только сдала анализ на ПЦР-Диагностика инфекции и на бумажке было написано результат ВПЧ(ВЫСОК ОНКОГ ДЕЙСТВ) 16,18 СОСКОБ ДНК ОБНАРУЖЕНА.
СКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ЧТО ЭТО ОЗНАЧАЕТ?СЕРЬЕЗНО ЛИ ЭТО ВСЕ И КАК МОЖНО ЛЕЧИТЬ?

Здравствуйте! Прошу Вас, помогите разобраться! Мне 33 года, месячные приходят вовремя "+" "-" 2-3 дня, всю жизнь были по 6-7 дней, 2-3 день - обильные. Кровомазание в межменструальный период никогда не было. У меня были 1 роды (ребенку уже 14 лет), 2-а аборта, 1 выкидыш, 1 аборт и 1 выкидыш. Всегда предохранялись с мужем презервативом, высчитывая опасные дни, т.е. открытый половой акт всегда был последнюю неделю перед месячными. Сейчас второй месяц живем открытой половой жизнью в целях беременности. Меня ничего не беспокоит. Пол года мерила БТ и вела график. Сдала анализы на гормоны.На 4 д.ц. - ЛГ- 11,21 мМЕ/мл,ФСГ-6,70 мМЕ/мл,Пролактин-9,7 нг/мл, Эстрадиол-50,0 нг/мл; На 21 д.ц. - Тестостерон-0,379 нг/мл, Прогестерон-8,62 нг/мл. Далее сдала анализы на инфекции ПЦР диагностика. Результаты: Neisseria gonorrhoeae - НЕ обнаружено, Trichomonas vaginalis - НЕ обнаружено, Хламидия трахоматис - НЕ обнаружено, Микоплазма гениталиум - НЕ обнаружено, ВПЧ 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59 - НЕ обнаружено, Уреаплазма уреалитикум колич. - 0, Микоплазма хоминис колич. - 0, Гарднерелла вагиналис колич. - 0, Биовары Т 960 - 0, Биовары PARVO - 0
НО!!! настораживают меня данные УЗИ - все разные! Напишу заключения.
1) 2011 год,24 д.ц. - УЗ-признаки гиперплазии(?) эндометрия, нельзя исключить полипы эндометрия
2) 2011 год, 13 д.ц. - Эхо-признаки изменений структуры, соответствующей перенесенного метроэндометрита. Мультифоликулярные яичники.
3) 2013 год, 9 д.ц. - Эхо-признаки возможного полипоза
4) 2013 год, 9 д.ц. - УЗ данные за хронический метроэндометрит, двухсторонний сальпингоофорит. Не исключается патология эндометрия (полиповидная гиперплазия?) P.S. причем я к данному врачу пришла с вопросом посмотреть есть ли конкретно у меня полипы или нет, она ответила, что не видит!!!
И вот я решила пройти МРТ малого таза, который меня вообще убил!!!
2014 год, 7 д.ц. (еще мазали месячные, но очень, очень мало, буквально 1 капля). Вот,что написано:
Матка находится в положении anteversio anteflexio, размерами: тело матки - 5,7*4,6*5,9 см, шейка-3,1*2,3 см. Полость органа несколько расширена, отмечается утолщение эндометрия до 1,0 см (не соответствует фазе МЦ), МР сигнал от него достаточно однородный, без признаков внутриполостных образований.
Переходная зона четко дифференцируется, в области передней стенки тела матки, определяется локально выраженная зона утолщения переходной зоны до 1,0 см (очаговый аденомиоз?), на остальном протяжении толщина максимально до 0,6 см, с единичными мелкими кистозными включениями, вероятно, поствоспалительного характера. Миометрий без очаговый образований.
Церквиальный канал не расширен, эндоцервикс достаточно однородный. В области шейки определяются множественные Наботовы кисты размерами 0,3-0,5 см.
Правый яичник размерами 4,0*2,1 см, с четкими ровными контурами, содержит умеренное количество фолликулов, размерами до 1,1 см, на фоне которых в структуре яичника определяется округлой формы образование,гиперинтенсивного МР сигнала по Т1ВИ, Т2ВИ, FS, размерами 1,2*1,0 см, с четкими контурами, вероятно, эндометриоидная киста. Прилежащие отделы трубы несколько утолщены. Также отмечается небольшое скопление жидкости по периферии яичника, вероятно, за счет хронического воспалительного процесса.
Левый яичник размерами 3,6*2,0 см, в структуре содержит умеренное количество фолликулов, размерами до 1,0 см. В структуре яичника определяются округлой формы образование, гиперинтенсивного МР сигнала по Т1ВИ, FS, с гипоинтенсивным по Т2ВИ ободком по периферии, размерами 0,9*0,6 см, также вероятно, эндометриоидная киста. Прилежащие отделы трубы несколько утолщены. Также отмечается небольшое скопление жидкости по периферии яичника, вероятно, за счет хронического воспалительного процесса.
Мочевой пузырь содержит небольшое количество мочи, стенки его не изменены. В его просвете дефекты наполнения НЕ определяются.
Убедительных данных за увеличение регионарных лимфатических узлов на момент исследования НЕ выявлено.
В Дугласовом пространстве определяется небольшое количество свободной жидкости.
Заключение: МР признаки утолщения эндометрия тела матки,вероятно,за счет его гиперплазии. Локальный участок утолщения переходной зоны передней стенки тела матки, с неоднородностью ее структуры, (очаговый аденомиоз?). Образования обоих яичников, более вероятно, эндометриоидные кисты. МР признаки хронического двухстороннего сальпингоофорита.
Я слышала много о коммерческих диагнозах. Я живу в курортном городе, где все построено на деньгах. Скажите можно ли мне беременеть? Есть ли опасность в чем-либо? Собираюсь за границу и хочу там пройти УЗИ. Меня настораживает, что по анализам все хорошо, а только УЗИ мне дает разные виды болячек. Я проходила все УЗИ в целях проверки. Причем одна врач меня направляла на операцию, другая говорила, что пролечиться и все пройдет. В 2013 году я принимала Вобензим, Свечи Полижинакс, Юнидокс Солютаб, Микосичт, Бифиформ = 10 дней. А потом оказалось, что у меня вообще все печально! Видимо эти страхи мне мешают спокойно наслаждаться половой жизнь. и зачать ребенка. Замечу, что мы с мужем только начали жить открытой половой жизнью. Спасибо!

Здравствуйте,
на осмотре врач сказала о наличии остроконечных кондилом на шейке матки. Сделана ПЦР-диагностика на ВПЧ типов 16,18,6,11 результаты отрицательные. При этом врач сказала о необходимости проведения имуномоделирующей противовирусной терапии. Есть ли в этом действительная необходимость? Возможен ли при наличии кондилом отрицательный результат ПЦР на вирус ПЧ?

Как такое может быть: по цитологии : признаки легкой дисплазии и морфологические признаки ВПЧ, а на ПЦР диагностике 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59 типы - НЕ ОБНАРУЖЕНЫ ??? Могут ли другие типы ВПЧ (кроме тех) вызвать подобную патологию? Или ПЦР не настолько точен?

Здраствуйте доктор, у меня на 28 недели беременности при кольпоскопии обнаружен УЧАСТОК ЛЕГКОЙ МОЗАИКИ - прицельная цитология - норма, сказали прийти после родов. На 12 сутки после родов попала в больницу с гематометрой, делали выскабливание, лечили уреаплазму. Через 4 месяца после родов, на кольпоскопии участок мозаики остался - прицельная цитология - хроническое воспаление, ВПЧ -? Сказали будем наблюдать, пришла через пол года, сказали участок остался но стал менее заметен, взяли прицельную цитологию - и заключение такое - на фоне плоского эпителия встречаются ГРУППЫ КЛЕТОК С ПРИЗНАКАМИ СЛАБОЙ ДИСПЛАЗИИ, морфологические признаки ВПЧ. Что это значит?!!Врач назначила локальное радиоволновое прижигание данного участка с биопсией. При ПЦР диагностике на 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59 типы - НЕ ОБНАРУЖЕНЫ. Как такое может быть, и могут ли другие типы ВПЧ вызвать данную патологию. Первый раз за мои все осмотры такая цитология, до этого с шейкой всегда все было замечательно и цитология была в норме. Я паникую, так как начиталась про дисплазию очень много плохого. Что мне делать? Может ли быть она вызвана не ВПЧ и что значит морфологические признаки ВПЧ по последней цитологии при негативной ПЦР диагностике? Простите за много вопросов, но я запуталась и боюсь.