Наследственность и рак у детей: новые данные

Свыше 100 мелких генетических вариаций обусловливают реакцию ребенка на лечение лейкоза – наиболее распространенного среди детей вида рака. Обнаружение этой зависимости может улучшить результаты лечения, считают американские исследователи

При остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ, в народе – рак крови, рак костного мозга) выживают около 80 % детей. Однако их реакция на лечение может иметь очень разные формы. В St. Jude Children's Research Hospital (США, шт. Теннесси) задались целью обнаружить признаки генетических изменений, унаследованных от родителей больными лейкозом детьми. Были изучены 476 796 наследственных изменений, так называемых одиночно-нуклеотидных полиморфизмов (SNP), которые влияют на количество раковых клеток, оставшихся в организме после первого курса химиотерапии, – маркер, известный как минимальная остаточная болезнь.

Образцы были взяты у двух независимых групп детей с недавно диагностированным ОЛЛ. Оказалось, что в ответ организма на терапию лейкоза вовлечены, по-видимому, 102 наследственных генетических изменения. Ученые нашли, что 21 из этих изменений были связаны с рецидивом, а другие 21, наоборот, сопровождались сильной, ранней реакцией на лечение. Также обнаружены кластеры (группы) вариаций гена под названием IL15, отвечающего за выработку белка интерлейкина-15, который и приводит к делению лейкозных клеток. Другие исследования предполагают, что IL15 защищает клетки опухоли от действия химиотерапевтических препаратов. Возможно, препараты, подавляющие активность этого гена, могли бы помочь некоторым пациентам. Ученые предполагают, что гены, унаследованные детьми от родителей, определяют тип лейкоза, которому они подвержены.