Кто поможет маленькой Лю избавиться от синдрома оборотня?

Маленькая китаянка Лю Джанг Ли появилась на свет с редким наследственным заболеванием – «синдромом оборотня». От нее отказались даже отец с матерью, и лишь дальний родственник спас девочку от приюта. Теперь он ищет врачей, которые помогли бы малышке.

Мировые издания перепечатывают материалы о несчастном ребенке в надежде, что где-нибудь есть клиники и врачи, которые смогут помочь бедной Лю Джанг Ли (Liu Jiangli). Часть лица и 60% поверхности ее тела покрыты густыми черными волосами, которые более напоминают шерсть какого-нибудь животного, чем обычную растительность на человеческом теле.

Китайские врачи, которые уже осмотрели ее, считают, что это ранее неизвестная форма заболевания, которое называется гипертрихоз врожденный универсальный (hypertrichosis universalis). Медики утверждают, что это заболевание встречается не чаще чем в одном случае на 1 миллиард человек.

Хотя болезнь Лю Джанг Ли не доставляет ей физических страданий, бедный ребенок, несмотря на детский возраст, переносит серьезные моральные мучения.

Несколько лет назад, когда девочке было всего 2 года, ее мать не выдержала испытания и ушла из семьи. А чуть позднее родной отец Лю, который какое-то время заботился о ней, просто не пришел вечером за ней в детский сад и тоже исчез в неизвестном направлении.

Лишь у ее дальнего родственника, двоюродного дедушки сердце оказалось мягче, чем у родителей девочки – он и забрал ее в свою семью.

Лю скоро надо идти в первый класс, и старик мечтает, чтобы к этому дню нашелся врач, который избавил бы ребенка от страшного косметического недостатка – дед очень опасается, что сверстники станут подвергать его внучку жестоким насмешкам.